J-Pharma

2026年9月25日 会社名 ジェイファーマ株式会社 代表者名 代表取締役社長CEO 𠮷武 益広 コード番号：520A 東証グロース市場 問合せ先 取締役CFO 藤本 裕 TEL. 03-6432-4270 印刷用PDF ジェイファーマ株式会社本社：東京都港区、代表取締役社長：𠮷武益広、以下「当社」は、当社が開発中のLAT1阻害剤「JPH034」以下「本剤」について、欧州のバイオテック企業以下「パートナー候補」との間で、日本、韓国、台湾およびASEAN加盟国を除く全世界における開発・事業化に関する非拘束的

2026年9月1日 会社名 ジェイファーマ株式会社 代表者名 代表取締役社長 吉武益広 コード番号：520A 印刷用PDF ジェイファーマ株式会社本社：東京都港区、代表取締役社長：吉武益広、以下「当社」は、事業の成長および開発パイプラインの進展に伴い、経営・事業執行体制の一層の強化を図るため、執行役員体制へ移行したことをお知らせいたします あわせて、2026年9月1日付で平田 晋也が新たに当社執行役員に就任したことをお知らせいたします 当社は、新たな体制のもと、経営と各事業領域における役割および責任をより

2026年8月14日 ジェイファーマ株式会社 印刷用PDF ジェイファーマ株式会社本社：東京都港区、代表取締役社長：吉武益広、以下「当社」は、米国Georgetown大学のOffice of Technology Commercialization以下「Georgetown OTC」が公表したFY2026年次報告書において、当社のLAT1阻害剤開発およびGeorgetown大学との連携が紹介されたことをお知らせします 同報告書では、Georgetown大学が保有する中枢神経系の炎症性疾患多発性硬化症を含む

2026年8月12日 ジェイファーマ株式会社 印刷用PDF ジェイファーマ株式会社本社：東京都港区、代表取締役社長：吉武益広、以下「当社」は、進行性胆道がん患者を対象としたナンブランラト開発コード：JPH203の国内第1相および第2相臨床試験データを用いた事後解析論文が、査読付き学術誌「Cancers」に掲載されたことをお知らせいたします 本論文は、これまでの臨床試験データを用いた曝露-反応exposure-response解析やサブグループ解析を通じて、今後の臨床開発で前向きに検証すべき科学的仮説を整理

2026年8月4日 ジェイファーマ株式会社 印刷用PDF ジェイファーマ株式会社本社：東京都港区、代表取締役社長：吉武益広、以下「当社」は、アジア太平洋地域のライフサイエンス業界専門メディア「BioSpectrum Asia」に、当社代表取締役社長 吉武益広のインタビュー記事が掲載されましたので、お知らせいたします 本記事では、当社が創業以来取り組んできたLAT1を標的とする創薬の背景および競争優位性をはじめ、進行性胆道がんを対象としてグローバル第3相臨床試験を進めているLAT1阻害剤ナンブランラト開発コ

2026年7月23日 ジェイファーマ株式会社 印刷用PDF ジェイファーマ株式会社本社：東京都港区、以下「当社」は、胆道がんの一次療法における免疫チェックポイント阻害剤ICIとナンブランラトとの併用を検証する医師主導臨床試験JON-2404-Bにおいて、最初の被験者への投与が実施されましたことを、お知らせいたします 本試験は、ナンブランラトの胆道がん領域における開発可能性を、現在進行中のグローバル第3相試験Beacon-BTCが対象とする二次療法に加え、一次療法後の維持療法へ広げて検討するものです最初の被

J-Pharma Co. Ltd. is progressing the most clinically advanced L-type amino acid transport 1 (LAT1) inhibitor, nanvuranlat (JPH-203), in a global phase III Beacon-BTC study of biliary tract cancer following U.S. FDA alignment.

Strategic partnership enables direct progression to Phase 3, bypassingadditionalPhase 2 study, as first patients are randomized in global trial