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益方生物与默沙东达成临床合作共同推进抗肿瘤药物联合开发
中国上海2026年8月10日--益方生物宣布与默沙东研发中国有限公司以下简称"默沙东"签署合作协议双方将共同推进抗肿瘤药物的临床合作开发此次与默沙东的合作是益方生物在抗肿瘤领域研发实力获得行业认可的重要体现依托默沙东在肿瘤治疗领域的深厚积累双方将紧密协作加速推动源自中国的高质量创新成果进入临床实践惠及患者益方生物董事副总经理兼董秘江岳恒博士表示:"作为一家致力于解决未满足临床需求的中国创新药企能够与默沙东这一全球肿瘤治疗领导者建立深度合作是益方生物践行'立足中国、面向全球'发展战略的重要一步我们坚信基于此
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D-2570治疗中、重度斑块状银屑病II期临床研究结果发表于JAAD
近日益方生物自主研发的TYK2抑制剂D-2570治疗中、重度斑块状银屑病一项Ⅱ期临床研究成果发表于皮肤科领域国际顶级学术期刊美国皮肤病学会杂志Journal of the American Academy of Dermatology, JAADIF:11.791该项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究由北京大学人民医院张建中教授和周城教授牵头开展旨在评估D-2570治疗中、重度斑块状银屑病的有效性与安全性NCT06278350研究结果显示与安慰剂组相比D-2570在第12周时在皮损清除及疾病严重程度改善方
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益方生物D-0502联合康宁杰瑞ADC药物JSKN016治疗晚期乳腺癌获批中国IND
近日益方生物自主研发的创新型药物D-0502口服选择性雌激素受体降解剂SERD与康宁杰瑞自主研发的JSKN016一款靶向TROP2/HER3的双特异性抗体药物偶联物ADC联合疗法获得中国国家药品监督管理局NMPA临床试验批准拟定适应症为局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性HR+/HER2-乳腺癌患者此次获批标志着D-0502与ADC类药物联合疗法的首次临床探索正式启动旨在为内分泌联合治疗进展后的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供一种新的潜在治疗选择益方生物首席医学官张灵博士表示:"我们很高兴D-050
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靶向KRAS G12C格索雷塞实现胰腺癌治疗新突破
新型口服KRAS G12C抑制剂格索雷塞D-1553安方宁在携带KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者中表现出良好的抗肿瘤疗效和可控的安全性特征为这种难治性恶性肿瘤的患者提供了新的潜在治疗希望该研究结果于近日发表在国际权威期刊英国癌症杂志British Journal of CancerIF:6.71胰腺癌是一种侵袭性强、预后极差的恶性肿瘤其中KRAS基因突变是其最常见的致癌驱动因素在胰腺癌中KRAS G12C是特定的突变亚型长期以来缺乏有效的靶向治疗方法格索雷塞是一种新型、高选择性的口服KRAS G12
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格索雷塞长期随访数据公布为肺癌治疗带来持续希望
近日KRAS G12C靶向药物格索雷塞D-1553安方宁在肺癌中的长期随访汇总分析结果发表于国际权威期刊欧洲癌症杂志European Journal of CancerIF:7.11结果表明格索雷塞在携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中展现出持久的疗效和可控的安全性为这些患者提供了长期治疗的新选择KRAS基因突变是肺癌中最常见的致癌突变之一其中G12C位点突变约占所有非小细胞肺癌的13%长期以来KRAS靶点因其蛋白质结构平滑缺乏传统小分子药物的结合口袋而被认为"不可成药"格索雷塞
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格索雷塞治疗晚期或转移性结直肠癌研究结果荣登STTT
近日由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授牵头开展的格索雷塞garsorasib治疗KRAS G12C突变晚期实体瘤研究取得进展其结直肠癌CRC队列研究结果正式发表于国际知名期刊信号转导与靶向治疗Signal Transduction and Targeted TherapySTTTIF:40.8 1结果表明格索雷塞单药或联合西妥昔单抗治疗晚期或转移性CRC均显示出良好的疗效和安全性:格索雷塞单药队列的客观缓解率ORR为19.2%疾病控制率DCR为92.3%中位无进展生存期PFS为5.5个月中位总生存期OS为1
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益方生物新型TYK2抑制剂D-2570Nomelcitinib治疗溃疡性结肠炎2期研究完成首例患者给药
5月22日益方生物的TYK2抑制剂D-2570治疗中、重度活动性溃疡性结肠炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究在浙江大学医学院附属邵逸夫医院完成首例患者给药此项研究由该医院曹倩教授牵头目前正在全国范围内持续招募受试者溃疡性结肠炎是一种慢性复发性炎症性肠病以结肠黏膜持续炎症为特征临床表现为反复腹痛、血便、腹泻及体重下降严重者可导致肠道并发症甚至癌变近年来该病的发病率有上升的趋势已被世界卫生组织认定为难治性疾患其现有疗法包括抗炎药物、免疫抑制剂及生物制剂等但部分患者应答不足或面临感染
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益方生物两个最新临床前候选化合物亮相2025年AACR年会突破性研究
2025年3月28日中国上海--益方生物宣布其自主研发的两个临床前药物候选化合物YF087 和 YF550的研究成果将亮相2025年美国癌症研究协会AACR年会并成功入选了大会的突破性研究 (Late-Breaking Research) 壁报展示环节AACR年会是全球规模最大、影响力最广的肿瘤学术盛会之一突破性研究Late-Breaking Research主要展示在肿瘤基础研究中的最新发现和肿瘤治疗领域中最具有创新价值的疗法本次益方生物两项临床前研究成果均入选突破性研究标志着公司的研发能力和产品管线的
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