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AbbVie is a global biopharmaceutical company created in 2013 as a spin-off from Abbott Laboratories. The company specializes in discovering, developing, and commercializing prescription therapies across key medical areas, including immunology, oncology, neuroscience, and eye care. It is widely recognized for major pharmaceutical brands such as Humira, Skyrizi, Rinvoq, and Botox.

About AbbVie

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube.

Die Chance, mit eigenen Stärken viel in Bewegung zu bringen? Bieten Wir!

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Eine aussichtsreiche Prognose für deine Zukunft? Bieten Wir!

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!

Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Research and Development trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen.

Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres eignen klinischen Forschungsteams in Wiesbaden als

Clinical Research Associate I (all genders) (Vollzeit, 18 Monate befristet)

Als Clinical Research Associate I nimmst du in der klinischen Prüfung unserer Arzneimittel eine Schlüsselrolle ein: Du bist für die Umsetzung globaler Studien in Deutschland verantwortlich. Neben deiner Monitoringkompetenz ist deine Erfahrung im Studienmanagement und dein Prozess-Know-how gefragt: Innerhalb der wachsenden Abteilung „Clinical Site Management“ bieten sich dir vielfältige Gestaltungsmöglichkeiten.

Konkret bedeutet das:

  • Studienmanagement: Du bist für eine Auswahl von Studien verantwortlich - von der Auswahl der Zentren über die Durchführung, bis zum Abschluss.
  • Koordination: Du arbeitest eng mit deinen lokalen CRA Kolleg*innen in verschiedenen Studien-Teams zusammen und trägst durch vorausschauende Planung zum termingerechten Projektablauf bei.
  • Monitoring: Du betreuest eine Auswahl von Prüfzentren und überwachst die Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden sowie das gesamte Site-Management mit deinen lokalen CRA Kolleg*innen.
  • Compliance: Du stellst sicher, dass in deinen Projekten sämtliche internen und externen Vorgaben eingehalten werden und die Prüfzentren jederzeit inspektionsbereit sind.

So machst du den Unterschied:

  • Bachelor oder gleichwertiger Abschluss, idealerweise in einem gesundheitsbezogenen Studiengang (z. B. Medizin, Naturwissenschaft, Pharmazie)
  • Mindestens ein Jahr klinisch relevante Berufserfahrung in einem medizinischen Umfeld, in der pharmazeutischen Industrie oder in einem diagnostischen Unternehmen ist wünschenswert
  • Kenntnisse der ICH-/GCP-Richtlinien sowie der geltenden lokalen Vorschriften sind wünschenswert
  • Planungskompetenz, exzellentes Organisationstalent und analytisches Denkvermögen, eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Ausgezeichnete soziale Kompetenz, Begeisterungsfähigkeit, Reflexionsvermögen, Flexibilität und Überzeugungskraft
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

    Freust du dich unter anderem auf:

  • Die Chance, moderne klinische Forschung in verantwortlicher Position mitzugestalten
  • Ein agiles und hilfsbereites Team, das du auf Deinem Weg in die Welt von AbbVie unterstützt

Die Stelle ist zunächst auf 18 Monate befristet - mit dem Ziel einer langfristigen Zusammenarbeit bei guter Performance und erfolgreicher Integration ins Team.

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html

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