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$74k – $165k per year (Estimated)
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In office (Ludwigshafen)
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Junior · 5+ years exp
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Full-Time
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AbbVie is an American biopharmaceutical company created in 2013 when Abbott Laboratories separated its research-based drug business into a standalone listed company. It was built around the immunology drug Humira, once the highest selling medicine in the world, and has since replaced that revenue with the successor immunology drugs Skyrizi and Rinvoq, an oncology portfolio led by Imbruvica and Venclexta, neuroscience products including Botox Therapeutic and Vraylar, and the aesthetics business acquired with Allergan. Headquartered in North Chicago and listed on the New York Stock Exchange, it is one of the largest pharmaceutical companies by revenue.

About AbbVie

AbbVie hat es sich zur Aufgabe gemacht, innovative Medikamente und Lösungen zu entwickeln und bereitzustellen, mit denen schwerwiegende Gesundheitsprobleme von heute gelöst und die medizinischen Herausforderungen von morgen bewältigt werden können. Wir sind bestrebt, das Leben der Menschen in verschiedenen wichtigen therapeutischen Bereichen wie Immunologie, Onkologie und Neurowissenschaften sowie in Produkten und Dienstleistungen in unserem Allergan Aesthetics-Portfolio bemerkenswert zu beeinflussen. Für weitere Informationen über AbbVie besuchen Sie uns bitte auf www.abbvie.com. Folgen Sie @abbvie auf LinkedIn, Facebook, Instagram, X und YouTube.

Im Bereich Quality Control am Standort Ludwigshafen suchen wir einen Supervisor QC Phys/Chem (all genders), der die GMP-konforme Prüfung im physikalisch-chemischen Laborbereich sicherstellt.

Du übernimmst die disziplinarische und fachliche Führung der Mitarbeiter*innen mit dem Ziel, Prüfungen gemäß den gültigen gesetzlichen Rahmenbedingungen zum vereinbarten Termin in entsprechender Qualität und zu marktgerechten Kosten durchzuführen.

Deine Aufgaben:

  • Du führst Mitarbeiter*innen in Bezug auf Training, Feedback, Motivation und persönliche Entwicklung.
  • Du planst kurz- und mittelfristig die personellen Ressourcen zur zeitgerechten Bearbeitung der Prüfaufträge.
  • Du triffst Entscheidungen, um kontinuierliche Arbeitsprozesse sicherzustellen (Business Continuity).
  • Du stellst die richtige und vollständige Abarbeitung der Prüfaufträge gemäß Prüfanweisung sicher.
  • Du gewährleistest die ordnungsgemäße Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten.
  • Du stellst die Einhaltung der Anweisungen für den Laborbereich sowie der Prüfvorschriften sicher.
  • Du stellst die Eignung der verwendeten Prüfmittel und Verbrauchsmaterialien sicher.
  • Du sorgst für Ordnung im Labor nach 5S-Standards sowie für die Einhaltung von EHS-Anforderungen.
  • Du kontrollierst die Einhaltung von Arbeitsanweisungen.
  • Du wirkst aktiv an der fortlaufenden Optimierung der Arbeitsabläufe mit, z. B. durch Verbesserungsvorschläge für Prüfungen und Laborabläufe.
  • Du wirkst aktiv an Methodentransfers auf Basis der geltenden Dokumente mit, z. B. Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen, Validierungs- und Transferplänen.
  • Du unterstützt bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen bzw. erstellst diese eigenständig.
  • Du bist Ansprechpartner*in für laborseitige Fragen und Entscheidungen inklusive Weisungsbefugnis.
  • Du arbeitest aktiv an der Bearbeitung von Ausnahmeberichten (OOS, OOT, aberrant results) und Laborereignissen wie LIR und NCR mit.
  • Du führst Mitarbeitergespräche, insbesondere Performancegespräche und Check-Ins.
  • Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in, Biologielaborant*in mit mindestens fünf Jahren Berufserfahrung oder einen vergleichbaren naturwissenschaftlichen Abschluss, z. B. Bachelor oder Master, mit mindestens zwei Jahren Berufserfahrung.
  • Führungserfahrung und GMP-Kenntnisse sind wünschenswert.
  • Du verfügst über sehr gute Kenntnisse im Bereich validierter Analysensysteme.
  • Du bringst gute EDV-Kenntnisse mit, insbesondere in MS Office und LIMS.
  • Du überzeugst durch ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.
  • Du arbeitest strukturiert, selbstständig und organisationsstark.
  • Zuverlässigkeit und höchste Genauigkeit zeichnen deine Arbeitsweise aus.
  • Du denkst vorausschauend und planerisch.
  • Du verfügst über ein ausgeprägtes Sicherheitsbewusstsein (Safety Awareness).
  • Fähigkeit, Englisch und Deutsch auf professionellem Arbeitsniveau zu verwenden.

Unser Beitrag für dich:

  • Ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst.
  • Eine offene Unternehmenskultur.
  • Eine attraktive Vergütung.
  • Eine intensive Einarbeitung durch einen Mentor.
  • Flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance.
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen.
  • Betriebliche Sozialleistungen.
  • Vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen.
  • Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau.
  • Ein starkes internationales Netzwerk.

Wir freuen uns auf Eure Online-Bewerbung.

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.

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