{"id":2152841,"url":"https://alion.io/job/akkodis-mes-engineer-life-sciences-mfx","title":"MES Engineer - Life Sciences - M/F/X","company":{"id":52935,"name":"Akkodis","domain":"akkodis.com","url":"https://alion.io/company/akkodis","size_band":"1-10","is_staffing_agency":true,"employer_type":"agency","is_intermediary":false,"listed_via":null,"ats_vendor":"Talentsoft","truth_index":null},"role":"Enterprise Apps","role_family":"Enterprise Apps","seniority":null,"employment_type":null,"work_mode":"on_site","remote_scope":null,"remote_scope_basis":null,"remote_working_hours":null,"hiring_geo_confidence":"structured","locations":["Mons, Belgium"],"countries":["BE"],"hiring_countries":[],"hiring_countries_total":0,"salary":null,"salary_estimate":null,"experience_years_min":null,"visa_sponsorship":false,"relocation_package":false,"has_equity":false,"technologies":[],"status":"live","first_seen_at":"2026-10-09T05:55:29Z","employer_posted_date":"2026-10-09","last_verified_at":"2026-10-14T21:08:48Z","board_verified":true,"closed_at":null,"days_open":5,"trust":{"level":"ok","repost_count":null,"flags":[],"days_open":5},"description":"Métier\nOPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTION\nContrat\nCDI\nDescription de la mission\nNous recherchons un ingénieur MES compétent et motivé pour rejoindre notre équipe dans le secteur pharmaceutique. Le candidat idéal sera responsable de la conception, de la mise en œuvre et de la maintenance des systèmes d'exécution de fabrication (MES) afin d'améliorer l'efficacité de la production, d'assurer la conformité aux normes réglementaires et de soutenir les initiatives d'amélioration continue.\nResponsabilités clés:\nConception et mise en œuvre du système :\nCollaborer avec des équipes interfonctionnelles pour concevoir et mettre en œuvre des solutions MES adaptées aux processus de fabrication.\nConfigurer et personnaliser le logiciel MES pour répondre aux exigences spécifiques de production.\nMaintenance et support du système :\nSurveiller et maintenir la performance du MES, en garantissant la fiabilité et la disponibilité du système.\nDiagnostiquer et résoudre les problèmes techniques liés aux applications et interfaces MES.\nGestion des données :\nAssurer la collecte et le reporting précis des données provenant des processus de fabrication.\nMettre en œuvre des protocoles d'intégrité et de validation des données pour se conformer aux normes réglementaires.\nConformité réglementaire :\nVeiller à ce que les systèmes MES soient conformes aux réglementations de l'industrie (par exemple, FDA, BPF) et aux normes de qualité internes.\nParticiper aux audits et inspections liés aux systèmes MES.\nFormation et documentation :\nDévelopper et maintenir la documentation des processus, procédures et manuels utilisateurs du MES.\nFournir formation et support aux utilisateurs finaux sur les fonctionnalités et les meilleures pratiques du MES.\nAmélioration continue :\nIdentifier les opportunités d'optimisation des processus et d'amélioration de l'efficacité au sein de l'environnement de fabrication.\nCollaborer avec les équipes IT et d'ingénierie pour intégrer le MES avec d'autres systèmes (par exemple, ERP, LIMS).\nSecteur Industriel\nLife sciences\nProfil\nQualifications:\nDiplôme en ingénierie, informatique ou dans un domaine connexe.\nExpérience avérée dans la mise en œuvre et le support de MES, de préférence dans l'industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique.\nBonne compréhension des processus de fabrication et des exigences réglementaires dans le secteur pharmaceutique.\nMaîtrise des logiciels MES (par exemple, Siemens Opcenter, Rockwell FactoryTalk, etc.) et des technologies connexes.\nExcellentes compétences en résolution de problèmes et attention aux détails.\nBonnes compétences en communication et en relations\ninterpersonnelles, avec la capacité de travailler en collaboration au sein d'une équipe.\nNiveau d'expérience\n3 à 5 ans\nLangues\nFrançais (4 : Expert - 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