{"id":2152120,"url":"https://alion.io/job/akkodis-quality-engineer-it-compliance-pharma","title":"Quality Engineer - IT Compliance - Pharma","company":{"id":52935,"name":"Akkodis","domain":"akkodis.com","url":"https://alion.io/company/akkodis","size_band":"1-10","is_staffing_agency":true,"employer_type":"agency","is_intermediary":false,"listed_via":null,"ats_vendor":"Talentsoft","truth_index":null},"role":"Industrial Engineering","role_family":"Industrial Engineering","seniority":null,"employment_type":"full_time","work_mode":"on_site","remote_scope":null,"remote_scope_basis":null,"remote_working_hours":null,"hiring_geo_confidence":"structured","locations":["Naples, Italy"],"countries":["IT"],"hiring_countries":[],"hiring_countries_total":0,"salary":{"min":30000,"max":null,"currency":"EUR","period":"year","gross":null,"usd_annual":33598},"salary_estimate":null,"experience_years_min":null,"visa_sponsorship":false,"relocation_package":false,"has_equity":false,"technologies":[{"name":"Informatica","optional":false}],"status":"live","first_seen_at":"2026-10-09T05:50:43Z","employer_posted_date":"2026-10-09","last_verified_at":"2026-10-20T20:09:19Z","board_verified":true,"closed_at":null,"days_open":11,"trust":{"level":"ok","repost_count":null,"flags":[],"days_open":11},"description":"General information\nPublication date\n29/09/2026\nPosition description\nCategory\nOPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTION\nJob title\nQuality Engineer - IT Compliance - Pharma\nContract\nPermanent contract\nJob description\nAkkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.\nCon la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.\nLa divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.\nNell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:\nQuality Engineer - IT Compliance - Pharma\nEntra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 500 consulenti che operano in Italia e circa5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.\nQuale sarà il tuo contributo in Akkodis?\nDarai supporto nelCiclo di Validazione dei Sistemi Computerizzati lavorando all’interno dei reparti produttivi farmaceutici e laboratori di analisi dei farmaci.\nSarai coinvolto/a nell’implementazione dei sistemi computerizzati che controllano macchine come riempitrici, ghieratrici, sistemi di controllo degli ambienti, bilance, spettrofotometri etc.\nSeguirai lostudio e l’analisi dei software, la scrittura dei documenti di validazione dedicati e l’esecuzione di test sui sistemi.\nPrenderai parte alle riunioni di progetto con i clienti ed i fornitori, in un contesto dinamico ed in continuo sviluppo.\nIn particolar modo, ti occuperai di:\nStesura documentazione di convalida (URS, VP, FS, DS, DQ, IQ, OQ, PQ, MTX, Report)\nGestione di progetti\nRiunioni di progetto\nRisk Management\nBusiness Industry\nLife sciences\nProfile\nHai una Laurea (preferibilmente magistrale) in Ingegneria Biomedica, Ingegneria Informatica, Ingegneria Elettronica, Scienze Informatiche, CTF, o discipline affini, ed almeno 2 anni di esperienza in convalida sistemi computerizzati in ambito GMP?\nSe cerchi un contesto dove mettere in pratica le tue competenze tecniche e crescere rapidamente sul campo, questa è l’opportunità giusta per te!\nAbout you\nRequisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:\nEsperienza nell’ambito della convalida dei sistemi di controllo per l’automazione industriale (PLC, SCADA, DCS), sistemi di laboratorio (spettofotometri, HPLC, piattaforme CDS) e/o sistemi di produzione (confezionamento, riempimento, infialamento)\nConoscenze GMP\nConoscenza delle normative FDA CFR 21 parte 11/EU Annex11\nConoscenza delle linee guida GAMP5\nOttima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel)\nFamiliarità con concetti dell’informatica di base\n Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B2)\nÈ inoltre richiesta la disponibilità a trasferte sia in regione che fuori regione\nOfferta\nContratto a tempo indeterminato CCNL Commercio\nRAL a partire da 30.000 € in base alle competenze della persona\nLocation\nCampania\nCosa troverai in Akkodis?\nUn percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale\nTi supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner\nAvrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits\nPosition location\nJob location\nEurope, Italy, Campania, Napoli\nLocation\nCampania\nTelework\nNo telework\nCandidate criteria\nMinimum level of education required\n6. 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