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sobre o preenchimento\nde documentos, aplicação de questionários e demais etapas dos estudos, em conformidade com as Boas\nPráticas Clínicas e princípios éticos.\n Monitorar, acompanhar e responder às demandas das lideranças imediatas, assegurando o cumprimento\ndos prazos internos e externos.\n Realizar o delineamento de perfil, recrutamento, triagem e contato com participantes, esclarecendo\ndúvidas e contribuindo para o alcance das metas de inclusão dos estudos.\n Atualizar e controlar planilhas gerenciais e bases de dados de recrutamento, bem como promover a\nampliação do banco de participantes por meio de indicações e contatos existentes.\n Preencher, conferir, corrigir e organizar documentos e pastas dos estudos, garantindo a rastreabilidade e\na qualidade dos registros.\n Preparar prontuários e documentos dos participantes para as visitas de screening e demais etapas do estudo\nAuxiliar o médico responsável e a equipe técnica durante as visitas de screening na Clínica de Pesquisa\nALS, conforme protocolos estabelecidos.\n Realizar procedimentos básicos, como verificação de sinais vitais (pressão arterial, frequência cardíaca,\nfrequência respiratória e temperatura corporal), medidas antropométricas, bioimpedância elétrica e\neletrocardiograma (ECG), após treinamento e habilitação interna.\n Participar do desenvolvimento e da execução de planos de validação, ações corretivas e esclarecimento\nde dúvidas relacionadas aos estudos.\n Interagir e colaborar com áreas de suporte, promovendo integração entre equipes e atendimento às\nnecessidades dos projetos.\n Apoiar a condução de reuniões, acompanhando o status dos projetos, análise de dados e alinhamentos\ncom coordenadores, gestores e clientes.\n Elaborar, revisar e manter documentações técnicas, metodologias e procedimentos da área.\n Contribuir para a melhoria contínua dos processos, qualidade das entregas e otimização dos recursos.\n Executar atividades conforme padrões técnicos, operacionais e 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dispositivos vestíveis (wearables) e tecnologias digitais em saúde (relógio, celulares, anéis e\nafins);\nFamiliaridade com Boas Práticas Clínicas (GCP) e ética em pesquisa será considerada um diferencial;\nInglês intermediário ou avançado.\nObrigatório\nBoa comunicação, organização e atenção aos detalhes;\nCapacidade de trabalhar em equipe, lidar com múltiplas demandas e manter relacionamento humanizado com\nparticipantes;\nPerfil proativo, analítico e orientado para melhoria contínua.\nConhecimento em pesquisa clínica e Boas Práticas Clínicas (GCP).\n Conhecimento em avaliação física e funcional.\n Organização e gestão de dados.\n Capacidade analítica e interpretação de resultados.\n Elaboração de relatórios técnicos e operacionais.\n Conhecimento intermediário em informática e pacote Office.\n Capacidade de conduzir treinamentos técnicos e operacionais.\n Conhecimento em equipamentos de avaliação física e monitoramento fisiológico.\n Noções de controle de qualidade aplicadas à pesquisa e coleta de dados.\nWorking at ALS\nThe ALS team is a diverse and dedicated community united by our passion to make a difference in the world.\nOur values are important to us, and shape how we work, how we treat each other and how we recognise excellence.\nAt ALS, you’ll be supported to develop new skills and reach your full potential. We invest in our people with programs and opportunities that help you build a diverse career with us.\nWe want everyone to have a safe, flexible and rewarding career that makes a positive impact on our people, the planet and our communities.\nEveryone Matters\nALS is proud to be an equal opportunity employer and is committed to fostering an inclusive work environment where the strengths and perspectives of each employee are both recognised and valued.\nALS also welcomes applications from people with all levels of ability. 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