Scientist Quality Control (a)

Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.

Scientist Quality Control (a), 100%

Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Freigabelabor in der Abteilung QC Late Phase suchen wir eine/n engagierte/n Scientist Quality Control (w/m/d).

Ihre Aufgaben:

• Beurteilung und Review von GMP-konformen Analysen mit Schwerpunkt (U)HPLC-UV/VIS und LC-MS im Rahmen von Routine-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen.
• Fachliche Bearbeitung von OOS-, OOT-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen sowie wissenschaftliche Bewertung analytischer Ergebnisse.
• Pflege und Aktualisierung von Analytical Instructions und weiteren GMP-relevanten Dokumenten.
• Mitwirkung bei der kontinuierlichen Optimierung eines effizienten QC-Routinebetriebs mit Fokus auf kurze Durchlaufzeiten, hohe Qualität und zukunftsfähige standardisierte Prozesse.
• Fachliche Anleitung von Laborantinnen und Laboranten bei analytischen Fragestellungen.
• Verantwortung für analytische Fragestellungen sowie enge Zusammenarbeit mit Scientists und Laborfachkräften zur Sicherstellung einer effizienten und GMP-konformen Analytik.

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium (BSc oder MSc) in Analytischer Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
• Mehrjährige GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik bei Bachelorabschluss; bei Masterabschluss erste Berufserfahrung stark von Vorteil.
• Fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere (U)HPLC-UV/VIS; LC-MS-Kenntnisse von Vorteil.
• Erfahrungen in der Analytik von Peptiden von Vorteil.
• Erfahrung in der Bearbeitung von Quality Events (OOS, OOT, Deviations, CAPAs) wünschenswert.
• Kenntnisse in GMP-relevanten IT-Systemen wie LIMS, CDS und SAP.
• Analytische Denkweise, hohe Qualitätsorientierung und Freude an fachlicher Verantwortung.
• Teamorientierte, kommunikative Persönlichkeit mit strukturierter und selbstständiger Arbeitsweise.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Unser Angebot:

• Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
• 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
• Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
• Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
• Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus

Möchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben?

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal.

Erfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!