Technicien Assurance Qualité Système - Tous genres

Agir avec sens. Innover avec soin.

Chez Biocodex, nous croyons qu’on peut être international sans être impersonnel, exigeant sans être rigide, innovant sans perdre le sens du soin.

Groupe pharmaceutique à taille humaine, nous avançons avec des standards élevés, un vrai esprit d’équipe et la volonté de créer un impact utile et durable. Ici, chacun peut prendre sa place, faire progresser son métier et rester pleinement soi-même.

Nous ne cherchons pas des profils formatés. Nous cherchons des expertises solides, des idées qui font avancer et des personnes qui veulent construire avec nous.

Pourquoi ce poste existe

Dans le cadre du développement d’un nouveau projet Industriel sur le site de Beauvais et pour palier à des mobilités internes, nous complétons notre équipe du département d’Assurance Qualité Système pour pérenniser notre respect des exigences réglementaires françaises et internationales.

Nous recherchons un(e) technicien(ne) expérimenté(e) pour piloter les activités d’Assurance Qualité Système.

Ce que vous ferez

Concrètement, vous :

• 1. Rédigerez les Revues Qualité Produits

  Collecte des données du produit concerné auprès des différents services,

  Préparation et traitement des données brutes, Rédaction de la Revue Qualité Produit Proposition d’actions d’amélioration si nécessaire

• 2. Gérez le processus d’auto-inspections

  Suivi de la réalisation du planning annuel

  Réalisation d’auto-inspections

  Suivi des actions correctives liées aux auto-inspections réalisées

• 3. Participerez à la qualification des fournisseurs Interface avec les différents services utilisateurs et les fournisseurs Participation au processus de qualification des fournisseursParticipation aux audits des fournisseurs

• 4. Participerez aux autres processus AQS

  Gestion de la documentation qualité

  Contribution et/ou rédaction aux analyses de risques (AMDEC, etc.)

  Gestion des audits partenaires et inspections des autorités

  Gestion des demandes de changements

  Gestion des CAPA

  Contribution à la conformité réglementaire (GMP)

Ce que vous apportez

• Une formation scientifique Bac+3
• Une expérience confirmée en assurance qualité dans un environnement GMP pharmaceutique ou équivalent.
• Une bonne maîtrise des référentiels qualité, notamment GMP.
• Un niveau d’anglais professionnel
• La capacité à piloter plusieurs projets en parallèle avec autonomie, rigueur et sens de l’organisation.
• Une façon de travailler qui conjugue autonomie, exigence et sens du collectif.

Informations utiles

Type de contrat : CDD

Statut : Agent de maîtrise

Site de rattachement : Beauvais

Prise de fonction souhaitée : 01/09/2026

Télétravail : non

Déplacements : non

Avantages : I/P, participation aux frais de transport (70%), œuvres sociales, ...

Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap

Ce que vous trouverez chez nous

• Un collectif qui compte vraiment Vous rejoignez un environnement où la proximité, la confiance et l’entraide ne sont pas des slogans, mais une manière de travailler au quotidien.
• Un rôle qui a du sens Quel que soit votre métier, vous contribuez à une entreprise de santé qui avance avec éthique, responsabilité et exigence.

• Un cadre pour apprendre et construire Feedback, développement, mobilité, projets transverses, IA : vous évoluez dans un environnement qui vous permet de progresser et de faire progresser les choses.

Le recrutement n’est pas un échange à sens unique.

Nous cherchons quelqu’un pour rejoindre notre équipe, et vous cherchez une opportunité qui vous correspond vraiment.

C’est pourquoi nous jouons la transparence sur qui nous sommes, notre façon de travailler et ce que vous pouvez attendre de nous.

Et si vous redonniez du sens à chaque instant ?

Pour vous reconnecter à ce qui compte vraiment : l'humain, l'impact et l'avenir.

Take up the challenge and send your application!