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Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.\nUnidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.\nTu rol:\nDiseñarás y mejorarás nuevos procesos de fabricación y limpieza, incluyendo la gestión del ciclo de vida de los procesos, aplicando los principios de seguridad, calidad y eficiencia.\nLiderarás y coordinarás el equipo de trabajo, prepararás la documentación necesaria para llevar a cabo las validaciones y realizarás el seguimiento de la fabricación cuando proceda.\nSerás la persona de referencia para los procesos y productos bajo tu responsabilidad, identificando oportunidades de mejora en los procesos y las limpiezas, así como definiendo las opciones más adecuadas de acuerdo con los principios de seguridad, calidad y eficiencia.\nSerás responsable de llevar a cabo las revalidaciones de los procesos y la verificación continuada de los procesos y las limpiezas bajo tu responsabilidad, dentro del ciclo de vida del producto.\nParticiparás en la homologación de nuevas empresas proveedoras y en los cambios de proveedor.\nDefinirás los tiempos de validez entre las distintas fases de los productos intermedios de fabricación.\nDefinirás la estrategia de control de los procesos.\nDarás soporte en la gestión de las incidencias relacionadas con los procesos productivos que puedan surgir durante la fabricación rutinaria de los lotes.\nEvaluarás los cambios impulsados tanto desde tu área como desde otras áreas de la organización.\nDarás soporte en la gestión de desviaciones e investigaciones con impacto en la calidad del producto o del proceso productivo, así como en la definición y el seguimiento de las acciones correctivas y preventivas asociadas.\nDesarrollarás estas tareas en colaboración con otras áreas y funciones, y formarás parte de equipos de proyecto para implementar nuevos procesos o instalaciones.\nTu perfil\nFormación universitaria en Ciencias de la Salud o Ingeniería.\nExperiencia mínima de tres años como profesional de Tecnología Farmacéutica o en una posición similar.\nConocimientos de las normas GMP.\nConocimientos avanzados de estadística.\nConocimientos básicos de gestión de proyectos.\nConocimientos avanzados de herramientas ofimáticas, como Word, Excel y PowerPoint.\nConocimientos básicos de herramientas informáticas para la gestión de proyectos, como Microsoft Project o similares.\nNivel fluido de inglés oral y escrito, equivalente al First Certificate.\nLo que ofrecemos: Somos mentes curiosas que provienen de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiencias de vida. 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