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Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes médicales, les ARC et les investigateurs afin d'assurer le bon déroulement des projets de recherche.\nMissions principales\nAssurer la saisie des données cliniques dans les cahiers d'observation électroniques (eCRF). \nGérer et traiter les queries en lien avec les centres investigateurs et les équipes projet.\nEffectuer la relecture des dossiers sources afin de garantir la qualité, la cohérence et la complétude des données.\nPréparer et accompagner les visites de monitoring en assurant la disponibilité et l'organisation de la documentation nécessaire.\nAssurer le suivi opérationnel des centres investigateurs et contribuer au bon déroulement des études cliniques.\nRéaliser des déplacements réguliers sur l'ensemble du territoire français afin d'accompagner les centres, soutenir les équipes locales et garantir la qualité des données collectées.\nParticiper à la coordination des activités de recherche clinique avec les équipes médicales, les investigateurs et les différents intervenants de l'étude.\nVeiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP) et des procédures applicables tout au long de l'étude.\nRequirements\nFormation\nFormation en recherche clinique, sciences de la vie, santé ou domaine équivalent (Bac+2 à Bac+5).\nExpérience\nPremière expérience réussie en tant que TEC, ARC ou Assistant(e) de Recherche Clinique.\nExpérience en oncologie appréciée.\nCompétences\nMaîtrise de la saisie de données et des outils eCRF.\nBonne connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).\nRigueur, organisation et sens du détail.\nCapacité à travailler en équipe et à interagir avec différents interlocuteurs.\nBonne gestion des priorités et respect des délais.\nLangues\nAnglais scientifique lu et compris.\nBenefits\nPourquoi nous rejoindre ?\nChez Excelya, nous conjuguons passion pour la science et enthousiasme pour le travail d'équipe afin de redéfinir l'excellence dans le secteur de la santé.\nVoici ce qui nous rend uniques. 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