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Nous croyons en des solutions innovantes et en un environnement inclusif où collaboration et développement professionnel vont de pair.\nAu sein des équipes Real-World Evidence (RWE) de notre client, vous serez responsable de la conception, de la coordination et de la supervision d'études pharmacoépidémiologiques visant à répondre à des problématiques scientifiques et médicales à partir de données de vie réelle.\nVos missions principales :\nPiloter opérationnellement et scientifiquement les études et projets Real-World Evidence (RWE) confiés\nAgir comme interlocuteur principal des équipes internes et des parties prenantes externes sur les projets RWE\nConcevoir et mettre en œuvre des études pharmacoépidémiologiques à partir de données de vie réelle \nApporter une expertise méthodologique sur les designs d'études, les sources de données, les biais potentiels et l'interprétation des résultats\nRéaliser des études de faisabilité, revues de littérature et analyses des bases de données de santé disponibles.\nSuperviser les CROs et partenaires externes : protocoles, livrables, qualité, budgets et délais.\nRédiger et revoir les documents scientifiques : protocoles, plans d'analyse, rapports d'études, abstracts, publications et présentations.\nContribuer à l'amélioration continue des standards et bonnes pratiques \nRequirements\nÀ propos de vous\nChez Excelya, nous encourageons chacun à faire preuve d'audace et à développer son potentiel. Nous recherchons des professionnels partageant nos valeurs et souhaitant évoluer dans un environnement stimulant.\nFormation : Master 2, PharmD, MD ou PhD en Épidémiologie, Pharmacoépidémiologie, Santé Publique, Biostatistiques ou domaine scientifique équivalent.\nExpérience : Expert confirmé en Real-World Evidence, pharmacoépidémiologie ou épidémiologie appliquée.\nCompétences : Conception et pilotage d'études observationnelles, expertise RWE/RWD, gestion de projets et supervision de partenaires externes. 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