{"id":2083554,"url":"https://alion.io/job/kickmaker-stage-ingenieure-verification-et-validation-vv","title":"Stage - Ingénieur(e) Vérification et Validation - V&V","company":{"id":678452,"name":"Kickmaker","domain":"kickmaker.fr","url":"https://alion.io/company/kickmaker","size_band":"51-200","is_staffing_agency":false,"employer_type":"direct","is_intermediary":false,"listed_via":null,"ats_vendor":"Lever","truth_index":{"grade":"B","score":78,"open_postings":42,"ghost_share":0.286,"stale_share":0,"repost_share":0,"time_to_fill_p50_days":184,"computed_at":"2026-10-24T06:02:35Z"}},"role":"Early Careers","role_family":"Early Careers","seniority":"intern","employment_type":"internship","work_mode":"on_site","remote_scope":null,"remote_scope_basis":null,"remote_working_hours":null,"hiring_geo_confidence":"structured","locations":["Paris, France"],"countries":["FR"],"hiring_countries":[],"hiring_countries_total":0,"salary":null,"salary_estimate":{"min_usd":22000,"max_usd":43000,"period":"year","method":"global_role_cell_scaled_by_country","sample_n":768},"experience_years_min":null,"visa_sponsorship":false,"relocation_package":false,"has_equity":false,"technologies":[{"name":"21 CFR Part 820","optional":false},{"name":"ISO 13485","optional":false},{"name":"Verification & Validation","optional":false}],"status":"live","first_seen_at":"2026-10-08T09:54:44Z","employer_posted_date":"2026-10-08","last_verified_at":"2026-10-24T17:47:58Z","board_verified":true,"closed_at":null,"days_open":16,"trust":{"level":"ok","repost_count":0,"flags":["company_stale"],"days_open":15},"description":"Kickmaker accompagne le développement et l’industrialisation de produits dans les domaines de la santé, du lifestyle et de l’industrie. Nos projets associent notamment la mécanique, l’électronique et le logiciel.\nNous recherchons un·e stagiaire de fin d’études pour renforcer notre équipe Vérification & Validation (V&V).\nAccompagné·e par un ingénieur V&V senior, vous contribuerez à préparer les essais, à les réaliser et à documenter leurs résultats. Vous échangerez régulièrement avec les équipes de développement pour comprendre le produit et les exigences à vérifier.\nVos missions\nSelon les projets et votre montée en compétences, vous serez amené·e à :\nPréparer les essais : contribuer à la rédaction de protocoles à partir des exigences produit et des méthodes définies par l’équipe.\nRéaliser les tests : préparer les équipements, exécuter les essais selon les protocoles approuvés et consigner les résultats.\nDocumenter les travaux : rédiger les premières versions des rapports d’essai et contribuer à l’amélioration des modèles de protocoles et de rapports.\nMaintenir la traçabilité : mettre à jour les liens entre exigences, protocoles et résultats dans la matrice de traçabilité, et organiser la documentation associée.\nSuivre les anomalies : enregistrer les écarts constatés pendant les essais et participer à leur suivi avec les équipes concernées.\nVos livrables seront revus et validés par l’ingénieur V&V référent. La stratégie V&V, les décisions techniques et l’approbation finale des documents resteront sous la responsabilité de l’équipe expérimentée.\nSur les projets de dispositifs médicaux, vous travaillerez dans le cadre des procédures qualité et des exigences réglementaires applicables au projet, notamment celles relatives à l’ISO 13485, au règlement (UE) 2017/745 et, lorsque pertinent, à la FDA 21 CFR Part 820.\nVotre profil\nVous recherchez un stage de fin d’études de six mois, dans le cadre de votre dernière année d’école d’ingénieurs ou d’un master 2.\nVous étudiez la mécatronique, l’ingénierie des systèmes, les systèmes embarqués, le biomédical ou une discipline proche. 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