Clinical Scientist, Director (m/f/d)

Clinical Scientist, Director (m/f/d)

Location: Berlin (Germany) or Madrid (Spain)

Department: Medical Evidence Science & Operations

We are looking for an experienced Clinical Scientist to provide scientific and operational leadership across observational and epidemiological research programs.

In this role, you will lead the execution of multiple epidemiological, non-interventional, pragmatic, and low-interventional studies and research collaborations. You will work across a global matrix and partner closely with Medical Evidence Development, Medical Affairs, Statistics, Clinical Data Sciences, Statistical Data Sciences & Analytics, and external study partners.

Key responsibilities

• Lead the end-to-end execution of multiple studies across applicable standard operating procedures.
• Co-lead study core teams and provide direction through a matrix organization.
• Oversee protocols, study training, operational planning, vendor delivery, data review, regulatory documentation, study reports, and publications.
• Maintain a consistent focus on study quality, data integrity, safety, and alignment with company processes.
• Represent the function in program-level discussions and governance forums.
• Provide matrix oversight for other Clinical Scientists where required, including work review, development support, and ongoing feedback.
• Serve as a subject-matter expert for Clinical Scientist decisions affecting studies or programs.
• Lead or support preparation for regulatory submissions, regulatory questions, inspections, and audits.
• Present and discuss data with internal teams, governance bodies, external consultants, key opinion leaders, and potentially regulatory stakeholders.
• Champion research and development initiatives and process improvements.

Qualifications

• Bachelor’s degree in life sciences or a health-related field plus at least 10 years of relevant experience; or
• Master’s degree/MBA plus at least 8 years; or
• PharmD/PhD plus at least 6 years; or
• MD/DO plus at least 3 years of relevant experience
• Hands-on experience in study design, conduct, and analysis
• Experience leading global, operational, or strategic study teams
• Extensive knowledge of clinical research, Good Clinical Practice, monitoring, and regulatory operations
• Independent authorship of study protocols and related study documents
• Working knowledge of statistics, data analysis, and interpretation
• Experience managing external vendors or research partners
• Strong communication, collaboration, influencing, negotiation, and problem-solving skills

Scope and working arrangements

• Global study and program scope
• Approximate travel requirement: 10%, domestic and international
• Occasional evening and weekend work depending on project needs
• Financial accountability indicated in the source description: USD 2 million to USD 8 million
• No standard direct-report responsibility is listed; the role may provide matrix oversight to other Clinical Scientists

This role is posted in multiple locations. If you are applying for the role in an secondary job posting location where pay transparency regulations apply, your Talent Advisor will share the local pay information with you during the first interview.

„Breakthroughsthatchangepatients’lives“ - Unser klares Unternehmensziel ist es, Durchbrüche zu erreichen, die das Leben vonPatienInnenverändern. Sie sind der Sinn unseres Tuns. Wenn Sie Teil dieser Vision sein wollen und die gleiche Leidenschaft teilen, ist Pfizer der ideale Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgreich fortzusetzen.

Überzeugt?

Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Dateien wie Zeugnisseu.ä.können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen).

Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können.

Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen.

Inklusion von Menschen mit Behinderungen

Unser Anliegen ist es, allen Mitarbeitenden zu ermöglichen, dass Sie ihre Fähigkeiten und Kenntnisse voll einbringen und weiterentwickeln können. Wir sind stolz darauf, ein inklusiver Arbeitgeber zu sein, indem wir allen Bewerber:innen gleiche Chancen bieten. Wir ermutigen Sie, sich von Ihrer besten Seite zu zeigen, mit dem Wissen und dem Vertrauen, dass wir alle angemessenen Anpassungen vornehmen werden, um Ihre Bewerbung und Ihre zukünftige Karriere zu unterstützen. Ihre Reise mit Pfizer beginnt hier!

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