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Diese Rolle beinhaltet die Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien, um eine rechtzeitige Produktion hochwertiger Produkte sicherzustellen. Sie werden eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung betrieblicher Exzellenz und dem Beitrag zu kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen spielen.\nVerantwortlichkeiten:\nManuelle Etikettierung und Verpackung primär verpackter Medikamente für klinische Studien.\nDurchführung zugewiesener Aufgaben gemäß Produktionsplan sowie GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien.\nGenaue vollständige Chargendokumentation auf Papier und elektronisch gemäß den GMP-Vorschriften.\nDurchführung von Qualitätsprüfungen im Prozess und Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Dokumentation der Aktivitäten.\nAufrechterhaltung von Sauberkeit und Organisation des Produktionsbereichs unter Einhaltung der 5S-Prinzipien.\nEinhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltvorschriften (HSE) und -richtlinien.\nTeilnahme an Trainingseinheiten, um die erforderlichen Fähigkeiten aufrechtzuerhalten.\nIdentifizieren und Verbesserungen bei Prozessen, Sicherheit, Hygiene und Organisation vorschlagen.\nZusammenarbeit mit anderen Einheiten und Unterstützung in verschiedenen Bereichen bei Bedarf, wie Primärverpackung, Lagerbetrieb oder Etikettendruck.\nOffen für Überstunden oder Schichtarbeit (Früh- und Spätschichten), falls erforderlich.\nWichtige Fähigkeiten und Anforderungen:\nErfahrung in GMP-Umgebungen und pharmazeutischer Verpackung.\nStarke Liebe zum Detail und die Fähigkeit, unter Zeitdruck genau zu arbeiten.\nTeamorientierte Denkweise mit ausgezeichneten Kommunikationsfähigkeiten.\nGroßes Verantwortungsbewusstsein und Engagement für die Aufrechterhaltung von Sauberkeit und Ordnung am Arbeitsplatz.\nProblemlösungsfähigkeiten und ein proaktiver Ansatz zur kontinuierlichen Verbesserung.\nFeinmotorik und Freude an präziser, praktischer Arbeit.\nKompetenz in Standard-PC-Programmen (z. 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