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Deine Aufgaben

  • Du verantwortest die GMP-konforme Bewertung analytischer Rohdaten und Analysenergebnisse von Fertigprodukten
  • Du erstellst Analysenzertifikate für Fertigprodukte
  • Du unterstützt bei analytischen Fragestellungen und bewertest komplexe analytische Problemstellungen
  • Du stellst die termingerechte Bearbeitung und Freigabe der Analytik in deinem Verantwortungsbereich sicher und unterstützt bei Bedarf andere QC-Bereiche
  • Du bearbeitest Abweichungen, Complaints, Notifications sowie Investigation Cases und leitest geeignete Maßnahmen ab
  • Du erstellst, prüfst und aktualisierst SOPs sowie weitere GMP-relevante Dokumente
  • Du verantwortest die fristgerechte Bearbeitung von Auditfindings und CAPA-Maßnahmen und wirkst bei internen und externen Audits sowie Kundenanfragen mit
  • Du entwickelst bestehende Prozesse und SOPs kontinuierlich weiter und sorgst für eine effiziente sowie GMP-konforme Gestaltung der Arbeitsabläufe
  • Du identifizierst Optimierungspotenziale und Engpässe und setzt Verbesserungsmaßnahmen hinsichtlich Qualität, Compliance, Effizienz und Termintreue um
  • Du leitest oder unterstützt bereichsübergreifende Projekte zur kontinuierlichen Verbesserung der QC-Prozesse
  • Du führst fachlich und disziplinarisch Prozessgruppenleiter im Labor und unterstützt ihre fachliche sowie persönliche Weiterentwicklung

Dein Profil

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Pharmazie, Biologie) oder eine vergleichbare Fachrichtung
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld
  • Fundierte Kenntnisse in der Bewertung analytischer Daten sowie in der Freigabe von Ausgangsstoffen
  • Sehr gute Kenntnisse der GMP-Regularien sowie Erfahrung im Umgang mit Abweichungen, CAPAs, Change Control und Audits
  • Führungserfahrung sowie Freude an der Entwicklung und Förderung von Mitarbeitenden
  • Hohes Qualitätsbewusstsein, Entscheidungsstärke und Verantwortungsbewusstsein
  • Kommunikationsstärke, Organisationsgeschick und Teamorientierung
  • Eigeninitiative sowie die Fähigkeit, Veränderungen und Verbesserungen aktiv voranzutreiben

Dein Wirkstoffpaket

Attraktive Konditionen
  • Neben einem tariflichen Gehalt erhältst du ein 13. Gehalt, Urlaubsgeld sowie weitere Sonderleistungen wie betriebliche Altersvorsorge und Pflegezusatzversicherung
Zeit für Erholung
  • 30 Tage Urlaub sowie zusätzliche freie Zeiten (z.B. 37,5 Std. Zukunftsbetrag p.a. oder Altersfreizeit ab dem 57. Lebensjahr) schaffen Freiräume für das, was dir wichtig ist
  • Gleitzeit, ein Stundenkonto sowie die Möglichkeit zu mobilem Arbeiten geben dir den Freiraum, Beruf und Privatleben optimal zu verbinden
Starker Teamgeist & wertschätzende Kultur
  • Ein kollegiales Arbeitsumfeld, offene Kommunikation und kurze Entscheidungswege geben dir die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen und deinen Arbeitsbereich aktiv mitzugestalten
Gesundheit im Fokus
  • Als Pharmaunternehmen steht Gesundheit für uns an oberster Stelle. Von jährlichen Gesundheitstagen, über vergünstigte Sport- und Wellnessangebote (Sportnavi) bis hin zur Unterstützung deiner mentalen Gesundheit über die Plattform Nilo - wir unterstützen dich dabei, fit und ausgeglichen zu bleiben
Sicherer Arbeitsplatz mit Perspektive
  • Als wachsendes Pharmaunternehmen bieten wir dir einen krisensicheren Job und langfristige Entwicklungsmöglichkeiten
Weiterentwicklung, die zu dir passt
  • Mit unserer internen Rottendorf Akademie kannst du dich fachlich und persönlich weiterentwickeln - Schritt für Schritt
Extras, die den Alltag erleichtern
  • Mitarbeiterrabatte, Empfehlungsprämien, kostenlose Parkplätze sowie E-Lademöglichkeiten runden unser Angebot ab

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Haben wir dein Interesse geweckt? Ich freue mich auf deine Bewerbung und bin bei Fragen für dich erreichbar:

Carolin vom HR Team

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