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Vous êtes à la fois expert analytique, acteur clé de l’innovation et moteur de la transformation digitale du laboratoire.\nDans un environnement exigeant et multidisciplinaire, vous intervenez avec un haut niveau d’autonomie sur des projets CMC à forte visibilité, tout en contribuant activement à la modernisation des pratiques analytiques (automatisation, data sciences, IA, excellence opérationnelle).\nCe que nous vous offrons :\nUne rémunération fixe sur 12 mois, ainsi qu’une participation & intéressement selon les résultats du Groupe Sanofi.\nParce que prendre soin de nos collaborateurs, c'est aussi notre mission : 31 jours de congés payés + des jours de RTT selon votre statut, du télétravail jusqu’à 2j/semaine, mutuelle de qualité, prise en charge transport en commun jusqu’à 80% ; congés maternité (18 semaines) et congé accueil d’un enfant (14 semaines), Plan d'Épargne & Plans Retraite avec abondements, avantages CSE, opportunités de mobilités internes et internationales, une offre de formation personnalisable pour vous accompagner tout au long de votre carrière et bien d’autres avantages àdécouvrir ici.\nVos responsabilités principales\nExcellence analytique & GMP\nDévelopper, valider et transférer des méthodes analytiques (LC, GC, TLC, titrations, Karl Fischer…) pour matières premières, intermédiaires et substances actives.\n\nRéaliser et superviser les activités analytiques GMP : analyses de lots cliniques, études de stabilité, investigations analytiques et troubleshooting complexe.\n\nGarantir la conformité GMP du laboratoire : équipements, procédés, documentation, Data Integrity et systèmes informatisés.\n\nParticiper activement aux audits et inspections GMP (internes et autorités réglementaires).\n\nLeadership projet & transverse\nAssurer le rôle de représentant analytique au sein des équipes projets CMC.\n\nPiloter des projets analytiques en interaction avec la Chimie, le Process Engineering, le Bâtiment Pilote et les partenaires externes.\n\nContribuer à la rédaction des sections analytiques des dossiers cliniques et réglementaires en lien avec les exigences ICH et pharmacopées.\n\nInnovation, automatisation & intelligence artificielle\nIdentifier, proposer et porter des initiatives d’innovation scientifique et technologique : automatisation des process, digitalisation des données, utilisation d’outils de modélisation et intelligence artificielle.\n\nContribuer à la veille technologique et réglementaire (nouvelles technologies analytiques, automatisation, IA en environnement GxP).\n\nSystèmes informatisés & Data Integrity\nContribuer à la validation et au maintien du statut validé des systèmes informatisés du laboratoire (Annexe 11 des BPF européennes - EudraLex Volume 4).\n\nÊtre force de proposition pour améliorer la robustesse, la traçabilité et la fiabilité des données analytiques dans un environnement GxP.\n\nExpertise & développement des talents\nAgir en tant qu’expert technique sur une ou plusieurs méthodes de référence.\n\nContribuer à la formation, au mentorat et à la montée en compétences des collaborateurs du laboratoire.\n\nPartager votre expertise via des présentations scientifiques internes et des groupes de travail transverses.\n\nVotre profil\nFormation & expérience\nBac+5 / Ingénieur / Master en chimie analytique avec de l’expérience en environnement pharmaceutique GMP\nCompétences techniques\nExcellente maîtrise des techniques analytiques (LC, GC, TLC, analyses physicochimiques).\n\nSolide connaissance des référentiels GMP, ICH et pharmacopées.\n\nForte expérience en gestion de projets analytiques CMC.\n\nBonne compréhension des enjeux de Data Integrity, digitalisation et systèmes informatisés.\n\nIntérêt marqué pour l’automatisation, les outils digitaux et les applications de l’IA en laboratoire.\n\nQualités personnelles\nLeadership scientifique, autonomie et sens des responsabilités.\n\nEsprit d’innovation et capacité à challenger l’existant.\n\nExcellentes compétences de communication et de collaboration transverse.\n\nAnglais courant, écrit et oral.\n\nPourquoi nous rejoindre ?\nUn poste stratégique et visible au cœur des projets CMC.\nLa possibilité d’avoir un impact direct sur l’innovation, la digitalisation et l’automatisation du laboratoire.\n\nUn environnement GMP alliant exigence réglementaire et esprit R&D.\n\nDe fortes interactions multi-métiers et multisites.\n\nDes opportunités réelles de développement scientifique, projet et leadership transverse.\n\nPursue progress, discover extraordinary\nBetter is out there. 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