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Salary
≈ $39k – $71k per year (Estimated)
Location
Hybrid (Taverny, France)
Employment
Full-Time

Confirmed on the employer's own hiring board on Oct 27, 2026. First seen by Alion on Oct 27, 2026.

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At Stago, we are dedicated to providing advanced solutions for hemostasis and thrombosis analysis. Our innovative analyzer and reagent systems are trusted by clinical and research laboratories worldwide. Contact us to learn more.
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Rejoignez Stago, un acteur international de référence dans le diagnostic in vitro. En tant que Responsable d'Études Projet - Industrialisation Réactifs, vous piloterez des études et projets d'industrialisation de nouveaux produits, en étant l'interface entre la Recherche & Développement et les équipes opérationnelles. Vous serez responsable de la coordination des activités, de la maîtrise des étapes clés des projets et de l'atteinte des objectifs qualité, coûts et délais.

Missions

  • Piloter les projets d'industrialisation, depuis le transfert des produits issus de la R&D jusqu'à leur déploiement industriel.
  • Coordonner les contributions des différents métiers impliqués dans les projets, organiser et suivre les fabrications, essais et contrôles nécessaires à la qualification des produits.
  • Participer à la définition des stratégies de contrôle, qualification et validation, analyser les résultats, identifier les écarts, proposer et suivre la mise en œuvre des plans d'actions.

Profil recherché

De formation Bac+5 (Ingénieur, Master ou équivalent), vous présentez une double compétence en gestion de projet et en biologie, acquise par votre formation ou votre expérience professionnelle.

Vous êtes capable de piloter des projets d'industrialisation dans un environnement exigeant, tout en comprenant les enjeux biologiques, techniques et industriels associés aux produits de santé.

Votre parcours peut être issu :

- d'une formation en biologie, biotechnologies ou sciences du vivant complétée par une expérience en gestion de projet ;

- ou d'une formation d'ingénieur / gestion de projet associée à une expérience dans un environnement intégrant des problématiques biologiques.

Une expérience dans le diagnostic in vitro, les biotechnologies, l'industrie pharmaceutique, les dispositifs médicaux ou tout autre environnement fortement réglementé sera appréciée.

Vos compétences

- Pilotage de projets transverses ;

- Capacité à animer des groupes de travail et à fédérer des interlocuteurs sans lien hiérarchique direct ;

- Coordination d'acteurs pluridisciplinaires ;

- Capacité d'analyse, de synthèse et de résolution de problèmes ;

- Gestion documentaire technique et qualité ;

- Compréhension des exigences qualité et réglementaires applicables aux environnements industriels réglementés ;

- Anglais professionnel.

Ce poste est fait pour vous si...

Vous aimez faire avancer des projets complexes, coordonner des expertises variées et créer une dynamique collective autour d'un objectif commun.

Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à mobiliser des interlocuteurs issus de différents métiers, à organiser efficacement les activités et à faire progresser les projets autour d'objectifs communs.

Vous appréciez les environnements à forte dimension scientifique et industrielle, où la collaboration entre métiers est essentielle.

L'anglais professionnel est nécessaire pour évoluer dans notre environnement international.

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