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I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.\nJob Description\nDu bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als\nValidation Engineer (w/m/d)\nDiese Position verantwortet die Durchführung und Weiterentwicklung der Prozessvalidierung für die Herstellung des Pharmazeutischer Produkte inklusive Impfstoffe und Drugsubstance am Takeda-Standort Singen. Er stellt sicher, dass Validierungsaktivitäten den geltenden regulatorischen Anforderungen, internen Standards sowie den Anforderungen des Produktlebenszyklus entsprechen.\nWas du beitragen wirst:\nEntwicklung und Festlegung von Validierungsstrategien für Routineprozesse sowie Projektaktivitäten im am Standort Singen unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen und aktueller Industriestandards\nUnterstützung bei Dokumentation, Durchführung und Auswertungen der Aseptischen Prozess Simulation (APS)\nErstellung, Pflege und Freigabe von Validierungsdokumentationen im Rahmen des Lifecycle Process Validation-Konzepts einschließlich Datenanalyse, Datenauswertung sowie Erstellung von Ergebnis- und Abschlussberichten. Sicherstellung der Übereinstimmung zwischen Herstellungsprozessen und durchgeführten Validierungsaktivitäten\nDurchführung und Unterstützung von Schulungen für Mitarbeitende aus Produktion und Qualitätskontrolle zu validierungsrelevanten Themen.\nSelbstständige Bewertung von Abweichungen, Änderungen und qualitätsrelevanten Ereignissen hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf den validierten Zustand von Prozessen sowie Definition und Nachverfolgung erforderlicher Maßnahmen.\nUnterstützung und Weiterentwicklung des kontinuierlichen Lifecycle-Managements validierter Herstellprozesse und Produkte.\nMitarbeit als Subject Matter Expert (SME) für Prozessvalidierung bei Inspektionen, Audits, Behördenanfragen sowie Zulassungs- und Einreichungsaktivitäten.\nIdentifikation und Umsetzung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen, Methoden und Arbeitsabläufen.\nEinhaltung der international gültigen GMP-Guidelines, besonders der EU-, US- und WHO Regularien\nIn dieser Position berichtest du an den Head of Validation.\nWas du zu Takeda mitbringst:\nAbgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Pharmazie, Biologie, Chemie, Verfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation\nFundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich der Validierung sowie ein ausgeprägtes technisches Verständnis für pharmazeutische Herstellungsprozesse und GMP-Anforderungen\nSelbstständige, strukturierte Arbeitsweise, Koordinations- und Teamfähigkeit sowie gute IT-Kenntnisse\nAusgeprägte analytische Fähigkeiten, strukturierte Arbeitsweise sowie hohe Qualitätsorientierung\nKommunikations- und Schnittstellenkompetenz sowie Erfahrung in der Zusammenarbeit in einem internationalen Umfeld\nSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie die Fähigkeit, sicher und zielgruppengerecht in beiden Sprachen zu kommunizieren \nWas wir dir bieten:\nAttraktive Vergütung nach Tarifvertrag\n\nAufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld\n\n30 Urlaubstage\n\nFort- und Weiterbildungen\n\nFahrtkostenzuschuss für den ÖPNV\n\nGroßzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren\n\nSubventionierte Kantine\n\nBezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme\n\nBerufsunfähigkeitsversicherung\n\nPflegezusatzversicherung\n\nMitarbeiterrabatte\n\nAktienprogramm\n\nGruppenunfallversicherung\n\nMitarbeiterempfehlungsprogramm\n\nEntgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge\n\nZukunftsbetrag\n\nGlobales Wellbeing-Programm\n\nInteraktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden\n\nMitarbeiteranerkennungsprogramm\n\nÜber Uns:\nTakeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.\nIn Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.\nWie wir dich unterstützen werden:\nTakeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.\nLocations\nSingen, GermanyWorker Type\nEmployeeWorker Sub-Type\nRegularTime Type\nFull time","description_format":"text","description_chars":6103,"description_truncated":false,"requirements":{"experience_years_min":null,"management_years_min":null,"team_size_min":null,"manages_managers":false,"education":null,"security_clearance":false,"languages":[{"language":"German","level":"Upper-Intermediate (B2)","optional":false},{"language":"English","level":"Upper-Intermediate (B2)","optional":false}]},"benefits":[],"hiring_locations":[],"hiring_excludes":[],"relocation_offered":false,"industries":["Health Care","Manufacturing","Pharmaceuticals","Biopharma"],"lifecycle":[{"event":"open","at":"2026-09-16T21:21:18Z"}],"liveness":{"score":45,"band":"ok","label":"Likely open","p_open":1,"p_active":0.503,"p_room":0.9,"age_days":9,"expected_fill_days":22,"reasons":["conf:0","stale_co","velocity","win:mid","comp:brand"],"computed_at":"2026-09-24T05:45:00Z"},"pay":null,"html_url":"https://alion.io/job/takeda-validation-engineer-wmd","json_url":"https://alion.io/job/takeda-validation-engineer-wmd.json","meta":{"generated_at":"2026-09-24T21:27:12Z","cache_seconds":300,"methodology":"https://alion.io/methodology","terms":"https://alion.io/terms","contact":"https://alion.io/contact","api":"https://alion.io/developers"}}