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Abbott is an American healthcare company founded in 1888 by a Chicago physician who began making precise doses of alkaloid medicines for his own patients. It now operates four large businesses: diagnostics, including the point-of-care and molecular testing that scaled during the pandemic, medical devices spanning cardiac rhythm, structural heart, neuromodulation and continuous glucose monitoring, nutrition brands such as Similac and Ensure, and established pharmaceuticals sold mainly in emerging markets. The company is headquartered in North Chicago, Illinois, and separated its research-based drug business as AbbVie in 2013.

JOB DESCRIPTION:

Acerca de Abbott

Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajando en Abbott

En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

  • Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.

  • Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.

  • Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

La Oportunidad

Esta posición está ubicada en la planta de Lince

ComoSupervisor de Producción tendrá la responsabilidad de Supervisar la calidad en la fabricación de las formas farmacéutica sólidas, liquidas y semisólidas, cumpliendo las Buenas Prácticas de Manufactura y la normativa de Salud y Seguridad en el Trabajo, vigentes, durante todas las etapas del proceso productivo.

Qué harás:

  • Supervisar el cumplimiento de los Procedimientos Estándar de Operación (POE) que le apliquen al área. Mantener actualizados los instructivos de operación y limpieza de sus equipos.

  • Supervisar el cumplimiento del medio auxiliar de fabricación (MAF HALB) en el orden secuencial establecido. Mantener actualizados estos documentos.

  • Asegurar la integridad de datos, en los registros del área, durante los procesos de fabricación.

  • Verificar cuando aplique los cálculos de ajuste de potencia.

  • Verificar cuando aplique, el fraccionamiento de los productos al finalizar el proceso de fabricación.

  • Verificar el expediente para el pesaje de insumos controlados y la inactivación de insumos controlados.

  • Supervisar que se realice el monitoreo y control del ambiente de la manufactura y el almacenamiento. Controlar el tiempo de almacenamiento de productos intermedios y graneles.

  • Supervisar que se cumpla la limpieza y sanitización de instalaciones y/o equipos del área, asegurando que las áreas se encuentren limpias y ordenadas.

  • Verificar la calibración de los instrumentos del área.

  • Verificar la ejecución del mantenimiento preventivo y/o correctivo de las instalaciones, equipos e instrumentos del área. Generar la solicitud de mantenimiento correctivo correspondiente.

  • Realizar el reporte y cierre oportuno de las no conformidades, desvíos, controles de cambio generados en el área, así como de las acciones derivadas.

  • Realizar el reporte oportuno de actos y condiciones inseguras, reportes de incidentes y accidentes, así como hacer el seguimiento al cierre de las acciones derivadas en los plazos comprometidos.

  • Supervisar el cumplimiento del programa de producción mensual y coordinar en forma oportuna con las áreas involucradas.

  • Proponer y ejecutar las ideas de mejora que se identifiquen en el área en coordinación con el personal y áreas involucradas.

  • Coordinar con otras áreas las actividades relacionadas a sus procesos.

  • Realizar la selección de personal del área, tramitar los reemplazos, licencias, permisos, vacaciones y realizar las evaluaciones de desempeño del personal a su cargo.

  • Verificar la participación del personal en las diferentes actividades programadas y un buen clima laboral.

  • Realizar la capacitación inicial y periódica del personal a cargo, de acuerdo a las necesidades del puesto de trabajo.

  • Realizar la calificación y formación de backup del personal de su área.

Cualificaciones preferidas

  • Químico Farmacéutico titulado.

  • Experiencia en procesos de fabricación de formas farmacéuticas sólidas, liquidas y/o semisólidas.

  • · Experiencia mínima de un año en actividad productiva en la industria farmacéutica.

  • Deseable conocimientos de ingles a nivel Intermedio

  • Conocimiento en auditorias

  • Conocimiento en No conformidades

  • Disponibilidad para laborar en Lince

Siga tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.

Conéctese con nosotros en www.abbott.com, en Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.

la Jefatura a la que reporta le indique.

The base pay for this position is

N/A

In specific locations, the pay range may vary from the range posted.

JOB FAMILY:

Manufacturing

DIVISION:

EPD Established Pharma

LOCATION:

Peru > Lima : Jr. Carlos Alayza y Roel

ADDITIONAL LOCATIONS:

WORK SHIFT:

Standard

TRAVEL:

Not specified

MEDICAL SURVEILLANCE:

Not Applicable

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:

Not Applicable
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