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AbbVie is an American biopharmaceutical company created in 2013 when Abbott Laboratories separated its research-based drug business into a standalone listed company. It was built around the immunology drug Humira, once the highest selling medicine in the world, and has since replaced that revenue with the successor immunology drugs Skyrizi and Rinvoq, an oncology portfolio led by Imbruvica and Venclexta, neuroscience products including Botox Therapeutic and Vraylar, and the aesthetics business acquired with Allergan. Headquartered in North Chicago and listed on the New York Stock Exchange, it is one of the largest pharmaceutical companies by revenue.

About AbbVie

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube.

Au sein des équipes de contrôle qualité, et sous la responsabilité d’un superviseur analytique contrôle qualité, vous intégrerez les laboratoires de Martillac selon les standards GMP (BPF). Vous interviendrez sur différentes analyses physico-chimiques et/ou biologiques en support des activités de production du site ou du réseau AbbVie, au sein d’un environnement à forte exigence qualité.

1. Réalisation des analyses physico-chimiques ou biologiques et des vérifications de méthodes

  • Réaliser et vérifier les analyses suivantes (liste non exhaustive) : HPLC, ELISA, Compendiales, CE-SDS, cIEF, densité optique
  • Transcrire des résultats analytiques sur la documentation ou le logiciel adapté.

2. Participation à la bonne gestion du laboratoire et des équipements

  • Veiller au suivi et au bon fonctionnement des équipements nécessaires aux activités.
  • Veiller à ce que les analyses soient effectuées sur des équipements qualifiés et calibrés.
  • Participer au nettoyage et au bon maintien du laboratoire.

3. Suivi, documentation et qualité

  • Traçabilité rigoureuse sur les documents analytiques et systèmes qualité.
  • Ouvrir les évènements de non-conformité dans le logiciel dédié et réaliser / participer aux enquêtes de laboratoire en lien avec les analyses réalisées.

4. Horaires et organisation

  • Travail en horaire de journée ou en horaires décalées.

Formation

Bac +2/3 : BTS / DUT ou IUT en biochimie, bioanalyses ou en contrôle qualité

Compétences techniques

  • Connaissances techniques en analyses physico-chimiques ou bioanalyses
  • Bonne compréhension et connaissance des contraintes règlementaires.
  • Capacité à suivre les directives données par les procédures opératoires standard, les instructions de travail et les batch records.
  • Evaluer des données et communiquer des problèmes potentiels.

Qualités personnelles

  • Personne de terrain, proactive, dynamique, curieuse.
  • Bon esprit d’équipe et sens de la communication (capacités relationnelles pour interagir avec différents acteurs).
  • Capacité à travailler dans un environnement évolutif tout en maintenant un équilibre entre les multiples priorités.
  • Sens de l’organisation et rigueur pour le suivi et la traçabilité de la documentation.
  • Respect des délais et des priorités, orienté service client.
  • Adaptation et anticipation.

Langues et compétences spécifiques

  • Anglais : Notions de compréhension de textes écrits en anglais.

HSE

  • Respect strict des consignes de sécurité, du port des EPI, gestion des déchets.
  • Signalement proactif des situations à risque et participation à l’amélioration continue.

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

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