(Temporary - 12 Months) Product Specialist Allergan Aesthetics - Toscana

About AbbVie

At Allergan Aesthetics, an AbbVie company, we develop, manufacture, and market a portfolio of leading aesthetics brands and products. Our aesthetics portfolio includes facial injectables, body contouring, plastics, skin care, and more. Our goal is to consistently provide our customers with innovation, education, exceptional service, and a commitment to excellence, all with a personal touch. For more information, visit https://global.allerganaesthetics.com/. Follow Allergan Aesthetics on LinkedIn.

Mansioni Principali:

Al fine di contribuire al raggiungimento delle strategie aziendali:

• Svolge, secondo le direttive e le politiche aziendali e nel rispetto del D. Lgs. 219/2006, attività di informazione scientifica presso i medici del territorio di riferimento, illustrando loro le caratteristiche farmacologiche e terapeutiche dei farmaci commercializzati dalla società nell’area della medicina estetica al fine di assicurarne il corretto impiego ed utilizzo, pianificando la propria attività in maniera coerente con gli obiettivi aziendal e con la normativa di riferimento
• Svolge, secondo le direttive e le politche aziendali e nel rispetto del D.Lgs. 137/2022, attività informativa - tecnica e scientifica - sui dispositivi medici (di cui al Regolamento (UE) 2017/745 e al Regolamento (UE) 2017/746) commercializzati dalla società nell’area della medicina estetica al fine di illustrare la destinazione d’uso del dispositivo, il suo utilizzo, le sue funzioni, caratteristiche e proprietà tecniche agli operatori sanitari del territorio di riferimento, pianificando la propria attività in modo coerente con gli obiettivi aziendali e con la normativa di riferimento.
• Svolge le attività informative di informazione medico scientifica e le attività informative sui dispositivi medici oggetto delle sue attività nel rispetto delle norme di legge applicabili (ad es. D.Lgs 219/2006 e D.Lgs 137/2022), delle Linee guida in materia di informazione scientifica del farmaco adottate dalla Conferenza dei Presidenti delle Regioni il 20 aprile 2006, delle Linee Guida sulla pubblicità sanitaria dei dispositivi medici, dispositivi medicodiagnostici in vitro e presidi medico-chirurgici del Ministero della Salute, del Codice Deontologico di Farmindustria, del Modello Organizzativo adottato dalla società ai sensi del D.Lgs. 231/2001, del Codice di Condotta aziendale nonchè delle procedure aziendali applicabili alle sue mansioni.

Mansioni Complementari:

• Studia, conosce e si mantiene costantemente aggiornato sull’area della medicina estetica e sui prodotti di medicina estetica (farmaci e/o dispositivi medici) a cui è assegnato. Studia e conosce il mercato di riferimento.
• Riferisce prontamente al Servizio Scientifico, alla funzione di Farmacovigilanza e di Dispovigilanza aziendale tutte le informazioni sugli effetti indesiderati dei medicinali e gli incidenti che possono verificarsi con l’utilizzo dei dispositivi medici, secondo quanto previsto dalla normativa in vigore e dalle procedure aziendali.
• Contribuisce alla realizzazione ed alla implementazione delle strategie di brand per gli aspetti e gli interlocutori di propria competenza. A tal fine, condivide le informazioni rilevanti relative alla zona di competenza con l’Area Manager ed i colleghi di sede, al fine di anticipare i cambiamenti e implementare le strategie aziendali.
• Prepara, utilizzando i materiali informativi forniti dall’azienda, e pianifica le visite e gli incontri con i propri interlocutori medici. Condivide le informazioni rilevanti raccolte ed acquiste nel corso degli incontri con detti interlocutori predisponendo - mediante l’uso dei supporti informativi aziendali - flussi informativi anche al fine di pianificare i contenuti degli incontri successivi con l’obiettivo di svolgere un’attività di informazione (scientifica e tecnica) accurata, aggiornata e che sia in grado di rispondere agli effettivi bisogni informativi ed educazionali dei propri interlocutori.
• Svolge nell’area di competenza, secondo le direttive aziendali, ulteriori attività di supporto all’informazione scientifica del farmaco e/o tecnica del dispositivo medico (quali ad esempio attività di informazione sul costo del prodotto e del trattamento, cd. politiche commerciali), anche di reportistica e gestione dei flussi informativi (utilizzando i supporti informatici a disposizione -CRM -), ai fini dello sviluppo delle interazioni territoriali dell’area stessa.
• Svolge nell’area di competenza, secondo le direttive aziendali, laddove necessario, attività formativa ed informativa di natura non promozionale (ossia che non rientri nella definizione di pubblicità di specialità medicinali e/o dispositivi medici, quali ad es. presentazione dell’offerta formativa dell’AA Center of Excellence) nei confronti degli operatori sanitari (sia medici che altri operatori sanitari cd. soggetti non prescrittori, ad esempio infermieri) coinvolti nel percorso di cura, trattamento e gestione del paziente che accede alle soluzioni di trattamento di medicina estetica della società.
• Laddove necessario ed in misura residuale rispetto alle mansioni principali, fornisce supporto amministrativo-operativo all’azienda nel processo di gestione degli approvigionamenti da parte dei medici acquirenti i prodotti (farmaci e dispositivi medici) dell’area di medicina estetica.
• Svolge le sue mansioni nel rispetto delle procedure aziendali e la regolamentazione vigente in tema di salute e sicurezza sui luoghi di lavoro (D. Lgs. 81/2008). Utilizza correttamente le attrezzature di lavoro nonché i dispositivi di protezione collettivi e individuali ricevuti in dotazione secondo le istruzioni ricevute dalla società. Segnala tempestivamente al proprio superiore qualsiasi condizione di pericolo di cui venga a conoscenza.

Requisiti Fondamentali:

• Possiede un titolo di studio idoneo come riportato all’art. 122 comma 2 del D. lgs. 24/04/2006 n. 219.
• Profonda conoscenza dei requisiti normativi e deontologici riferiti all’informazione scientifica del farmaco e all’informazione scientifica e technica dei dispositivi medici della società.
• Dimostra alta qualificazione professionale e adeguate conoscenze scientifiche, di prodotto e del mercato di riferimento, ed è riconosciuto una risorsa esperta da tutti i referenti.
• Capacità di utilizzo degli strumenti di gestione e tecnologici messi a disposizione dall’azienda
• Opera con efficacia in un ambiente organizzativo a matrice
• Qualsiasi altro requisito di legge richiesto, in base alla normative vigente e nel rispetto delle procedure aziendali.

Requisiti Preferiti:

• Capacità di comunicazione: sa ascoltare il proprio interlocutore e porge domande aperte in modo da comprenderne le esigenze scientifiche. Modula il proprio stile di comunicazione in funzione del ruolo, del profilo e delle esigenze dell’interlocutore, gestendo efficacemente le domande/obiezioni
• Esperienza nel settore farmaceutico e/o dei dispositivi medici
• Buona conoscenza della lingua inglese.

Your total reward package at AbbVie will be made up of multiple components, including compensation, well-being and benefits.

In this role, you will receive base pay and incentive as per the local policy. In this role, you will also be entitled to receive a company car.

Full details of our comprehensive package will be shared during the recruitment process.

The national collective bargaining agreement applicable to this position is B011 - CCNL Chemical-Pharmaceuticals Industry.

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html

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