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In office (Singen)
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Full-Time

Confirmed on the employer's own hiring board on Nov 10, 2026. First seen by Alion on Nov 10, 2026. Bracco scores A on the Alion truth index.

Overview
Company
Impact
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Bracco is a Milan-based multinational life science group focused on diagnostic imaging, making contrast agents and systems for X-ray and CT, MRI, contrast-enhanced ultrasound and molecular imaging, plus injectors and cardiovascular devices. Founded in 1927 by Elio Bracco, the family-controlled group reports revenue of over 1.7 billion euros and includes Bracco Imaging, Bracco Diagnostics in the US, Blue Earth Diagnostics and Bracco Medical Technologies, formerly ACIST Medical Systems. It hires medical device assemblers, mechanical, systems and firmware engineers, molecular imaging account managers, medical affairs staff and interns in Eden Prairie, Shanghai, Singen, Milan and Princeton.

Mit momentan rund 400 Mitarbeitenden stellen wir - die BIPSO GmbH - Premium-Kontrastmittelfür unseren Mutterkonzern Bracco her, die in über 100 Ländern verkauft werden. Um dem starken weltweiten Bedarf an Kontrastmitteln nachzukommen, investieren wir stets in modernste Technik und neueste Produktionsverfahren.Der Erfolg der BIPSO GmbH basiert insbesondere auf unserer Leidenschaft, Engagement und der Freude am gemeinsamen Erreichen höchster Ziele.

Auf was Du Dich bei uns freuen kannst:

  • Flache Hierarchien ermöglichen eigenverantwortlichesArbeiten, ein angenehmes Arbeitsklima und abwechslungsreiche Arbeitsprozesse.

  • 37,5 h Wochenarbeitszeit, tarifliche Bezahlung (IG BCE) , 30 Tage Urlaub, 13 Bruttomonatsgehälter,Urlaubsgeld, Hansefit, Fahrtkostenzuschuss, Kantine mit Zuschuss u.v.m.

Aufgabenbeschreibung:

Tätigkeitsbeschreibung - Zusammenfassung

Abfüllung steriler, flüssiger Arzneimittel unter Einhaltung der gesetzlichen Hygienevorschriften und den gültigen EU - GMP und US - FDA Standards sowie den geltenden Regelungen und Normen der Technik und der gesetzlichen HSE-Anforderungen.

  • Bedienung und Überwachung von pharmazeutischen Produktionsanlagen in den jeweiligen Reinraumzonen und Einleiten entsprechender Maßnahmen bei Störungen (gemäß Kompetenz- und Quali-Matrix)

Dazu gehören z.B.:

-Laufende visuelle Überprüfung der Füllmenge

-Probenahme für Linienfreigabe

-Einhaltung sämtlicher Sicherheitsbestimmungen und GMP - Richtlinien

-Abnahme, Magazinieren und Palettieren abgefüllter Halbfabrikate

-Auftragsbezogenes Etikettieren der Halbfabrikat - Behältnisse und

Paletten für den innerbetrieblichen Transport

-Chargenwechseltätigkeiten

-Reinigung und Desinfektion von Anlagen und Produktionsräumen

gemäß dem Hygieneplan und den SOPs

-Durchführung des mikrobiologischen Umgebungsmonitoring für die

Sterilproduktion

  • GMP - gerechte Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten (Ausfüllen der Maschinen-bücher, der Herstelldokumente, Kennzeichnung der Arbeitsplätze etc.)
  • Kontrolle abgefüllter Halbfabrikate auf Sauberkeit, richtiger Verschluss, äußerliche Fehler, Vollständigkeit und Kennzeichnung
  • Einarbeitung neuer Mitarbeiter

Das bringst du idealerweise mit:

  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
  • Eignung für Tätigkeiten im Hygienebereich (medizinische und Reinraum-Qualifizierung)
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit
  • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Zusatzinformation:

Zieleingruppierung E 3- (Tarifentgelt brutto 3.489,00€)

Die Stelle ist vorerst auf eine Dauer von zwei Jahren befristet.

Unser Jobangebot klingt vielversprechend? Dann bewirb Dich noch heute. Wir freuen uns auf Dich!

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