1,970,946open jobs
116,296companies
249,502added this week
Browse all
Location
In office (Saclay)

Confirmed on the employer's own hiring board on Oct 25, 2026. First seen by Alion on Sep 15, 2026. Excelya scores A on the Alion truth index.

Overview
Company
Impact
Profile match
Excelya is a European contract research organisation that supports pharmaceutical, biotechnology and medical device companies in clinical development. It offers full-service clinical trial management, functional service provision and staff resourcing in clinical operations, regulatory affairs, quality assurance and biometrics, with teams in France, Belgium, Germany, Greece and other countries. The company is headquartered in Paris, France.

Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie sont au cœur de notre façon de travailler. Nous croyons en des solutions innovantes et en un environnement inclusif où collaboration et développement professionnel vont de pair.

Ce poste représente une excellente opportunité de rejoindre une équipe dynamique et ambitieuse dédiée au soutien des programmes de développement de médicaments, depuis les phases précliniques jusqu'à l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché.

Vous apporterez votre expertise en toxicologie sur les sujets liés à l'évaluation des impuretés, aux stratégies de gestion de la génotoxicité et à la détermination des limites d'exposition basées sur les risques sanitaires, au sein d'un environnement hautement collaboratif et réglementé.

Principales responsabilités

  • Apporter un support aux stratégies de sécurité non clinique relatives : aux impuretés des médicaments ; aux substances extractibles et relargables (Extractables & Leachables) ; aux impuretés génotoxiques.
  • Évaluer et qualifier les impuretés tout au long du cycle de vie du médicament conformément aux guidelines ICH Q3A, Q3B, Q3C et ICH M7.
  • Réaliser des évaluations de risques liées aux impuretés et contribuer aux évaluations toxicologiques.
  • Participer à la rédaction de la documentation réglementaire et des justifications scientifiques associées.
  • Fournir une expertise toxicologique dans la gestion des impuretés potentiellement génotoxiques.
  • Calculer les PDE (Permitted Daily Exposure), c'est-à-dire les expositions journalières admissibles, ainsi que d'autres limites d'exposition fondées sur des critères sanitaires.
  • Contribuer aux activités de toxicologie professionnelle (santé au travail), notamment pour l'établissement de limites d'exposition professionnelle
  • Collaborer étroitement avec les équipes CMC, les partenaires externes et les différentes parties prenantes des projets.
  • Communiquer efficacement les stratégies toxicologiques et les recommandations auprès des équipes projet.

Requirements

À propos de vous

Chez Excelya, nous encourageons chacun à faire preuve d'audace et à développer son potentiel. Nous recherchons des professionnels partageant nos valeurs et souhaitant évoluer dans un environnement stimulant.

  • Diplôme de niveau Master ou Doctorat (PhD) en toxicologie, biologie, pharmacologie ou dans une discipline scientifique connexe.
  • Une expérience en toxicologie appliquée au développement pharmaceutique est fortement souhaitée.
  • Excellente connaissance des lignes directrices ICH Q3A, Q3B, Q3C et ICH M7.
  • Expérience démontrée dans la mise en œuvre de stratégies d'évaluation des risques liés à la génotoxicité.
  • Expérience pratique des essais de génotoxicité ainsi que des outils de toxicologie in silico (modélisation/prédiction informatique des risques toxicologiques).
  • Expérience dans la détermination des limites d'exposition fondées sur des critères sanitaires
  • Anglais courant, à l'écrit comme à l'oral.

Benefits

Chez Excelya, nous associons passion pour la science et esprit d'équipe afin de redéfinir l'excellence dans le secteur de la santé.

Ce qui nous distingue :

Nous sommes une entreprise de santé ambitieuse réunissant plus de 900 collaborateurs à travers l'Europe, avec l'objectif de devenir le leader européen des CRO de taille intermédiaire tout en offrant la meilleure expérience collaborateur.

Notre modèle de services intégré, combinant conseil, Functional Service Provider et Full Service, vous permettra d'évoluer sur des projets variés et à forte valeur ajoutée. Vous travaillerez aux côtés d'experts reconnus et contribuerez concrètement à l'amélioration du parcours patient.

Exceller avec bienveillance

Chez Excelya, la bienveillance est au cœur de nos actions. Nous favorisons l'égalité des chances et construisons un environnement de travail diversifié, équitable et inclusif, où chacun peut s'épanouir, être reconnu et contribuer pleinement à une mission commune.

Vos défis deviennent notre mission collective. Ensemble, nous transformons les idées ambitieuses en réalisations concrètes, à la manière d'Excelya.

Rejoignez-nous aujourd’hui et devenez un Excelyate !

Free account
Stop reading job ads. Get the ones that fit.
One free account turns this page into a shortlist built around your stack, your level and your pay.
Match on every job. Stack, seniority, pay and location, scored against your profile.
1,970,946 open roles. Read straight off company career pages, refreshed every day.
Unlimited applications. Every one you send is tracked in one place, on-site or on a company board.
3 tailored CVs a month. Rewritten for the exact job you are applying to. Included free.
Create a free account Continue with Google
Free forever. No card. Under a minute.

Your match

How well do you fit this role?
Two answers are enough for a real match. No account needed.
Check my fit
Answers stay in this browser until you create an account.

Recommended for you based on this role

Biotech
Similar stack
Same company
Saclay
Remote (France) • Full-Time • Bachelor's Degree • France
Apply
In office • Internship • Master's Degree • Villeurbanne
Apply
In office • Full-Time • 5+ years exp • Bachelor's Degree • Miami
MedTech
ISO 13485
IVDR
Apply
In office • Full-Time • 2+ years exp • PhD • Buffalo • New York • Albany • Rochester • Worcester
Apply
≈ $53k – $114k per year (Estimated) • In office • Full-Time • Bachelor's Degree • Jacksonville
Life Sciences
ICH Guidelines
Apply
In office • Full-Time • 1+ year exp • Bengaluru
Life Sciences
ICH Guidelines
Veeva
MedTech
21 CFR Part 11
Apply
≈ $110k – $205k per year (Estimated) • In office • 10+ years exp • Bachelor's Degree • Everett
Management
Confluence
Jira
Life Sciences
GMP
ICH Guidelines
Energy
NRC Licensing
Defense
EVMS
Apply
In office • Full-Time • 3+ years exp • Bachelor's Degree • Madrid
SpaceTech
FMEA
Life Sciences
GMP
ICH Guidelines
MedTech
CAPA
Apply
≈ $16k – $32k per year (Estimated) • In office • Full-Time • 1+ year exp • High School Diploma • Beijing
Life Sciences
Good Clinical Practice
ICH Guidelines
Apply
In office • Full-Time • Paris
Life Sciences
Good Clinical Practice
Apply
In office • Full-Time • Saclay
Analytics
Master Data Management
Apply
≈ $35k – $86k per year (Estimated) • Remote (France) • Full-Time
Life Sciences
Good Clinical Practice
Veeva
Apply
≈ $40k – $71k per year (Estimated) • In office • Full-Time • Boulogne-Billancourt
Life Sciences
GMP
MedTech
CAPA
Apply
Data Manager CMC 1 month ago
In office • Full-Time • Master's Degree • France
DevOps
GCP
Apply
In office • Full-Time • Saclay
Analytics
Master Data Management
Apply
RWE Scientist 3 days ago
≈ $34k – $82k per year (Estimated) • In office • Full-Time • Master's Degree • Saclay
Apply
≈ $43k – $71k per year (Estimated) • In office • Full-Time • Saclay
Life Sciences
Good Clinical Practice
Apply
Technicien CND RT H/F 13 days ago
$29k – $34k per year • In office • Full-Time • 3+ years exp • Saclay
Apply
$54k – $73k per year • Hybrid • Full-Time • 5+ years exp • Saclay
Python
SQL
C++
C++
STL
Databases
MySQL
MariaDB
DevOps
Red Hat
Linux
Management
UML
Apply
See all jobs
This is one of many
1,970,946 more open roles from verified company boards, updated every day.