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Salary
$65k – $188k per year (Estimated)
Location
In office (Frankfurt am Main)
Employment
Full-Time
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Zu deinen Aufgaben gehört:

  • Erstellung, Einreichung und Betreuung nationaler und europäischer Zulassungsverfahren (DCP, MRP, RUP) für Arzneimittel
  • Bearbeitung von Variations, Renewals, Zulassungsübertragungen sowie weiteren Lifecycle-Management-Aktivitäten
  • Erstellung, Pflege und Aktualisierung elektronischer Zulassungsdossiers (eCTD)
  • Prüfung von Fachinformationen, Gebrauchsinformationen, Kennzeichnungen und Packmitteln auf regulatorische Konformität
  • Bewertung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen für Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika
  • Regulatorische Unterstützung von Produkteinführungen, Portfolioerweiterungen sowie Business-Development- und Entwicklungsprojekten
  • Kommunikation mit Behörden, Partnerunternehmen und Dienstleistern
  • Pflege regulatorischer Datenbanken sowie Nutzung elektronischer Behördenplattformen (z. B. CESP, PharmNet.Bund, EMA-Systeme)
  • Mitarbeit an bereichsübergreifenden Digitalisierungs-, Optimierungs- und Compliance-Projekten
  • Unterstützung des Qualitätsmanagementsystems durch Change Controls und regulatorische Compliance-Maßnahmen

Das bringst du mit in unser Team:

  • Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Biologie, Chemie oder vergleichbar)
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs der pharmazeutischen Industrie
  • Sehr gute Kenntnisse europäischer und deutscher Arzneimittelregularien
  • Praktische Erfahrung mit DCP-, MRP-, RUP- Zulassungsverfahren
  • Kenntnisse im Lifecycle Management zugelassener Arzneimittel
  • Erfahrung im Bereich Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und/oder Kosmetika von Vorteil
  • Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in den nordischen Ländern (Schweden, Dänemark, Norwegen) wünschenswert
  • Erfahrung mit Nordic Packaging und länderspezifischen Kennzeichnungsanforderungen von Vorteil
  • Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Worauf kannst du dich bei uns freuen?

  • Eine spannende Tätigkeit in einem wachsenden und internationalen Umfeld mit Entwicklungsperspektiven
  • Vorteile eines internationalen Pharmaunternehmens
  • Vielseitige Aufgaben und Gestaltungsmöglichkeiten
  • Positives Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
  • Ein kompetitives und leistungsorientiertes Vergütungssystem, inklusive Zuschüssen und Urlaubsgeld
  • Regelung zu flexiblem Arbeiten (Zeit und Ort)
  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge oder Vermögenswirksame Leistungen
  • Zuschuss zu Fitnessstudios / Fitnessangeboten
  • Edenred Gutscheinkarte

Chancengleichheit für alle

Wir begrüßen Bewerberinnen und Bewerber, die ebenso vielfältig sind wie wir - unabhängig von Alter, Abstammung, Behinderung, ethnischer Herkunft, Geschlecht, Nationalität, Religion, sexueller Orientierung, sozialem Hintergrund oder anderen durch geltende Gesetze, Vorschriften und Verordnungen geschützten Merkmalen.

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