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Salary
≈ $81k – $167k per year (Estimated)
Location
In office (Visp)
Employment
Full-Time

Confirmed on the employer's own hiring board on Oct 24, 2026. First seen by Alion on Oct 8, 2026. Lonza scores B on the Alion truth index.

Overview
Company
Impact
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Lonza is a Swiss contract development and manufacturing organization that produces small molecules, biologics, cell and gene therapies and capsules for pharmaceutical, biotechnology and nutrition companies. Founded in 1897 and listed on the SIX Swiss Exchange, it runs manufacturing sites in Europe, the United States and Asia, including Visp in Switzerland, Portsmouth in New Hampshire and Bend in Oregon. The company is headquartered in Basel, Switzerland.

The actual location of this job is in Visp, Switzerland. Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed.

What you will get:

  • An agile career and a dynamic work culture

  • An inclusive and ethical workplace

  • Compensation programs that recognize high performance

In addition to a competitive salary, you can expect numerous lifestyle, family, and leisure benefits. The full list of our local tailored benefits can also be found below.

What you will do:

  • Carry out production processes in cell culture and/or purification in a large-scale stainless steel facility in accordance with cGMP guidelines.

  • Ensure execution of critical process steps, evaluate test results, and resolve equipment issues.

  • Support with electronic batch record review, deviation investigations and CAPA implementation.

  • Contribute to risk assessments and implement defined safety and quality measures.

  • Support commissioning and qualification activities.

  • Collaborate with Engineering on campaign preparation and equipment changeovers.

  • Conduct training sessions for Operators and take on additional assigned tasks.

What we are looking for:

  • Completed technical education (apprenticeship, advanced technical college, Bachelor) with several years of professional experience, or a university degree (Bachelor/Master) in biotechnology, biochemical engineering, or a related field.

  • Solid knowledge of GMP is required.

  • Previous experience with DCS (Delta V) and MES (Syncade) systems is preferred.

  • Willingness to work in a 4-shift system.

  • Very good German or English language skills.

  • Strong communication skills, team spirit, initiative, and a solution-oriented mindset.

At Lonza, our people are our greatest strength. With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow. Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity reflect who we are and how we work together. Everyone’s ideas, big or small, have the potential to improve millions of lives, and that’s the kind of work we want you to be part of.

Innovation thrives when people from all backgrounds bring their unique perspectives to the table. At Lonza, we value diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees. If you’re ready to help turn our customers’ breakthrough ideas into viable therapies, we look forward to welcoming you on board.

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Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht. Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Was wir Ihnen bieten:

  • Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
  • Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
  • Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Vorteile für Lebensstil, Familie und Freizeit erwarten. Die vollständige Liste unserer lokal zugeschnittenen Benefits finden Sie unten.

Ihre Aufgaben:

  • Durchführung von Produktionsprozessen in Zellkultur und/oder Reinigung in einer großtechnischen Edelstahlanlage gemäß cGMP-Richtlinien.

  • Sicherstellung der Ausführung kritischer Prozessschritte, Auswertung von Testergebnissen und Behebung von Geräteproblemen.

  • Unterstützung bei der elektronischen Chargendokumentation, Abweichungsuntersuchungen und Umsetzung von CAPA-Maßnahmen.

  • Mitwirkung bei Risikobewertungen und Implementierung definierter Sicherheits- und Qualitätsmaßnahmen.

  • Unterstützung bei Inbetriebnahme- und Qualifizierungsaktivitäten.

  • Zusammenarbeit mit der Technik bei Kampagnenvorbereitung und Gerätewechseln.

  • Durchführung von Schulungen für Operatoren sowie Übernahme zusätzlicher zugewiesener Aufgaben.

Ihr Anforderungsprofil:

  • Abgeschlossene technische Ausbildung (Lehre, höhere Fachschule, Bachelor) mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Hochschulabschluss (Bachelor/Master) in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder einem verwandten Bereich.

  • Fundierte GMP-Kenntnisse sind erforderlich.

  • Erfahrung mit DCS (Delta V) und MES (Syncade) Systemen ist von Vorteil.

  • Bereitschaft zur Arbeit im 4-Schicht-System.

  • Sehr gute Deutsch- oder Englischkenntnisse.

  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Teamgeist, Eigeninitiative und lösungsorientierte Denkweise.

Bei Lonza sind unsere Mitarbeitenden unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte - Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität - spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jede Idee, ob groß oder klein, hat das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern - und genau an dieser Arbeit möchten wir Sie beteiligen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen aus unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeitenden ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in umsetzbare Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen.

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