Raw and Packaging Materials Quality Control Specialist
Confirmed on the employer's own hiring board on Nov 5, 2026. First seen by Alion on Nov 3, 2026.
En ManpowerGroup Talent Solutions buscamos Raw and Packaging Materials Quality Control Specialist para incorporarse a Towa Pharmaceutical International, compañía líder en el sector farmacéutico de medicamentos genéricos. Se trata de una posición dentro del área de Manufacturing Quality, donde participarás en la gestión de la calidad de materias primas y materiales de acondicionamiento, garantizando su cumplimiento normativo, homologación y liberación para fabricación dentro de un entorno GMP altamente regulado.
Formarás parte de un equipo especializado con un papel transversal en la organización, colaborando con proveedores, producción, calidad y áreas regulatorias para asegurar la calidad de los materiales que intervienen en la fabricación de medicamentos.
Your responsibilities
- Liberarás materias primas y materiales de acondicionamiento para su utilización en los procesos de fabricación.
- Gestionarás y mantendrás la homologación de proveedores y fabricantes, asegurando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos.
- Participarás en proyectos de homologación de nuevos fabricantes, materias primas y materiales de acondicionamiento, así como en cambios y modificaciones de materiales existentes.
- Crearás y mantendrás especificaciones técnicas de materias primas y documentación asociada.
- Redactarás y actualizarás contratos técnicos con fabricantes y proveedores.
- Gestionarás incidencias, desviaciones e investigaciones, proponiendo e implementando las correspondientes acciones CAPA.
- Colaborarás en la creación, revisión y actualización de procedimientos y documentación del departamento.
Required skills
- Grado o Licenciatura en Farmacia, Química o titulaciones afines.
- Experiencia en la industria farmacéutica dentro de departamentos de Calidad, QA o áreas relacionadas con materiales de partida y acondicionado.
- Conocimientos de normativa GMP (EU y FDA), GDP y sistemas de calidad farmacéuticos.
- Conocimientos regulatorios relacionados con materias primas farmacéuticas (CEP, DMF, entre otros).
- Conocimiento de farmacopeas internacionales como Ph. Eur., USP o JP.
- Experiencia o familiaridad con gestión de cambios, OOS, OOT y herramientas de análisis de riesgos.
- Nivel avanzado de inglés para la gestión de documentación técnica y la comunicación con proveedores internacionales.
What we offer
- Posición indefinida.
- Horario flexible de jornada partida.
- Modelo de trabajo híbrido con posibilidad de teletrabajo.
En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y tenemos la convicción de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por quienes formamos parte de la organización.