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Salary
$9.9k – $14k per year
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In office (France)
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Stryker is an American medical technology company founded in 1941 by an orthopaedic surgeon who began manufacturing the mobility devices he had designed for his own patients. It sells hip and knee implants, trauma and extremity fixation, spinal implants, surgical power tools and navigation, hospital beds and stretchers, emergency response equipment, and the Mako robotic arm used for joint replacement planning and execution. Headquartered in Kalamazoo, Michigan and listed on the New York Stock Exchange, it has grown through a steady stream of acquisitions and is one of the largest orthopaedic device makers in the world.
Work Flexibility: Onsite

Stryker est un leader mondial des technologies médicales et, ensemble avec nos clients, nous sommes déterminés à améliorer la santé. Nous proposons des produits et des services innovants en matière de dispositifs médicaux et chirurgicaux, de neurotechnologie et d’orthopédie, qui permettent d’améliorer les résultats pour les patients et les soins de santé.

Vos missions :

Au sein d’une équipe composée d’ingénieurs qualité et sous la supervision du responsable qualité, vous contribuerez à garantir la conformité des produits et la sécurité de nos patients à travers le contrôle et la validation des processus de fabrication. Vos missions incluront :

  • Piloter un projet stratégique d’amélioration qualité en coordonnant les différentes parties prenantes.
  • Participer à la mise à jour des analyses de risques procédés, des documents issus de la validation des produits et des procédés de fabrication.
  • Contribuer à la révision des rapports de contrôle afin de garantir leur conformité aux exigences réglementaires.
  • Analyser les écarts documentaires et proposer des actions d’amélioration.
  • Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires pour renforcer la cohérence et la conformité des processus qualité.
  • Soutenir les équipes qualité dans le traitement des non-conformités et participer aux activités quotidiennes de l'équipe.

Votre profil :

  • Vous préparez actuellement un diplôme en ingénierie, qualité, dispositifs médicaux, ou équivalent.
  • Vous possédez des connaissances en qualité industrielle, amélioration continue, méthodologies Lean.
  • Vous maîtrisez les outils bureautiques, et notamment Excel.
  • Vous êtes rigoureux, autonome, organisé et appréciez le travail en équipe pluridisciplinaire.
  • Vous disposez d'un niveau d'anglais B2 minimum, vous permettant d'évoluer efficacement dans un environnement international.

Offre de stage d'une durée de 6 mois, à pourvoir dès février/mars 2027 sur notre site de Montbonnot-Saint-Martin (38).

France Pay Ranges:

  • France: €710 - €1000 EUR Monthly

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