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Salary
≈ $26k – $57k per year (Estimated)
Location
In office (Ulm)

Confirmed on the employer's own hiring board on Nov 1, 2026. First seen by Alion on Oct 15, 2026. Teva scores B on the Alion truth index.

Overview
Company
Impact
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Teva Pharmaceutical Industries is a global pharmaceutical company headquartered in Tel Aviv, Israel, that develops and sells generic medicines, biosimilars and branded specialty drugs in neuroscience and immunology. Founded in 1901 in Jerusalem, it is one of the largest generic drug makers in the world, with manufacturing and research sites across Europe, North America and Israel and a US base in Parsippany, New Jersey. It hires neuroscience sales specialists, packaging operators, quality control chemists, analytical scientists, supply chain and finance staff, brand managers and IT, data and AI specialists.
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Wir sind Teva

Wir sind Teva, - ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht: Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken undintegrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden. Du bekommst Raum für persönliches Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.

Ein Tag im Upstream Processing (USP)

Im Upstream Processing (USP) am Standort Ulm stellen wir in einer modernen, GMP regulierten Produktionsanlage biopharmazeutische Arzneimittel für die weltweite Patientenversorgung her.

Als Operator (m/w/d) USP Production IPC / Inokulum übernimmst Du eine verantwortungsvolle Rolle innerhalb der laufenden GMP Routineproduktion und leistest mit Deiner täglichen Arbeit einen direkten Beitrag zur Produktqualität, Prozessstabilität und Versorgungssicherheit.

Du bist direkt im Produktionsumfeld für Inokulum-Prozesse und IPC-Analytik tätig, arbeitest eng mit Produktion, Qualitätssicherung und Technik zusammen und sorgst aktiv für stabile, effiziente Abläufe im Upstream Processing.

Deine täglichen Aufgaben umfassen:

  • Durchführung der GMP gerechten prozessbegleitenden Analytik (IPC) im Upstream Processing (z. B. pH, Osmolalität, Zellzahl, Viabilität)
  • Durchführung aller Inokulum Tätigkeiten (Zellkultur) in einem Reinraumklasse C Hygienebereich
  • GMP konforme papierbasierte und elektronische Produktionsdokumentation
  • Einhaltung von Qualitäts, Sicherheits und GMP Vorgaben im täglichen Produktionsbetrieb
  • Fachliche Verantwortung für definiertes IPC und Inokulum Equipment, inklusive Begleitung von Kalibrier, Wartungs und Qualifizierungsmaßnahmen
  • Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Bestellprozessen für Verbrauchsmaterialien
  • Erstellung, Pflege und Überarbeitung von SOPs und betrieblichen Anweisungen

Kurz gesagt:

Dein Tag im Upstream Processing verbindet praxisnahe biopharmazeutische Produktion, Analytik und Qualität, fachliche Verantwortung und Teamarbeit - immer mit dem gemeinsamen Ziel, sichere und wirksame Arzneimittel für unsere Patientinnen und Patienten bereitzustellen.

Wen suchen wir

Du bist

  • eine engagierte, verantwortungsbewusste Persönlichkeit mit einer strukturierten und selbstständigen Arbeitsweise
  • qualitäts und GMP orientiert und du bringst ein hohes Verantwortungsbewusstsein im produktiven Umfeld mit
  • ein teamorientierter und kommunikationsstarker Teamplayer
  • flexibel und bereit, regelmäßig an Wochenenden zu arbeiten

Du hast

  • eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung, vorzugsweise im Bereich Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioingenieurwesen, Chemie oder Pharmatechnik, oder eine vergleichbare Qualifikation; auch Berufseinsteigerinnen und Berufseinsteiger sind willkommen
  • Grundkenntnisse in Zellkultur , Inokulum oder IPC Prozessen oder die Bereitschaft, diese bei uns zu erlernen
  • idealerweise erste praktische Berührungspunkte mit dem Upstream Processing oder Interesse daran, Dich in die GMP regulierte biopharmazeutische Produktion einzuarbeiten
  • idealerweise erste Erfahrung im sterilen Arbeiten oder in der prozessbegleitenden Analytik von Zellkulturprozessen; eine strukturierte Einarbeitung wird unterstützt
  • gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wie wir uns um Dich kümmern

Bei Teva

  • kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
  • hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
  • kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
  • werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
  • denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)

Funktion

Manufacturing

Berichtet an

Mgr Section/API Facility

Kontakt

Miha Pongrac

Human Resources

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Wir versprechen dir: gleiche Chancen für alle

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.

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