Confirmed on the employer's own hiring board on Nov 9, 2026. First seen by Alion on Mar 17, 2026. Simcere Pharmaceutical scores B on the Alion truth index.
工作职责 / Responsibilities
岗位职责
1. 组合管理与战略规划
负责公司肿瘤领域早期至后期临床试验项目的组合管理,建立和维护跨项目的优先级协调机制。
参与制定年度及长期临床开发计划,基于科学逻辑、市场竞争格局和资源约束,为管线项目的“进、退、停”提供决策依据。
识别并管理跨项目间的相互依赖关系,规避潜在冲突,实现协同增效。
2. 项目全生命周期管控
监督核心临床试验项目的关键里程碑(如首例入组、数据库锁定、NDA递交),及时发现并预警重大延误或风险。
推动跨职能团队(医学、运营、注册、统计、数据管理)的高效协作,确保项目执行符合GCP法规、质量标准和时限要求。
主导项目组合层面的预算制定与成本控制,合理调配资金,确保高潜力项目的资源倾斜。
3. 流程优化与体系建设
建立健全针对肿瘤产品线的项目管理体系(PMO),优化SOP、工具模板及决策评审机制。
推动数字化项目管理工具的应用,提升组合层面数据的可视化程度,实现基于大数据的实时决策。
负责项目管理团队的人才梯队建设与能力提升。
4. 对外沟通与合作
支持与潜在合作伙伴(BD项目)的尽职调查,从项目管理角度评估引进项目的可行性与资源匹配。
参与关键意见领袖(KOL)沟通及监管机构(NMPA/FDA)会议的准备,确保项目信息的准确呈现。
任职要求
1. 教育背景
医学、药学、生命科学等相关专业硕士及以上学历,博士优先。
2. 工作经验
3年以上创新药临床研发经验,有肿瘤药物领域经验。
任职要求 / Requirements
任职要求:
1.思路清晰,沟通能力强,能够清晰总结事务进展要点及主要障碍;
2.文书能力强,ppt,word, 邮件的产出清晰明了;
3.责任感强,对项目的推进有责任心。

