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Confirmed on the employer's own hiring board on Nov 7, 2026. First seen by Alion on Nov 5, 2026. LFB scores A on the Alion truth index.

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LFB

LFB is a French biopharmaceutical group headquartered in Les Ulis that develops and manufactures medicines derived from human plasma and recombinant proteins for hospital use, mainly in rare and serious diseases. Founded in 1994 and owned by the French state, the group runs production sites in Lille, Arras and Alès and operates plasma collection centres and production activities in the United States. It hires production, preparation and logistics technicians, laboratory and metrology technicians, maintenance and automation staff, quality and validation specialists, regulatory affairs project managers and plasma centre staff such as phlebotomists.

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Sous la responsabilité du Responsable Contrôle Qualité Groupe, vous avez pour objectifs de garantir la validation des méthodes analytiques ainsi que la réalisation des études de comparabilité analytiques afin de mettre à disposition des clients internes (Laboratoires de contrôles des sites) des méthodes analytiques validées et de permettre la réalisation du contrôle qualité analytique des produits du LFB.

Vos missions seront les suivantes:

  • Définir la stratégie de validation des méthodes analytiques au niveau groupe, en lien avec les affaires réglementaires, les laboratoires de contrôle et les besoins des projets (nouveau produit, remédiation, amélioration continue, modification chez les sous-traitants, changement réactif, …)
  • Etablir les programmes de validation annuels en collaboration avec les laboratoires de chaque site et en assurer le suivi.
  • Assurer la validation de chaque méthode analytique au sein du groupe LFB selon les normes définies dans les pharmacopées
  • Piloter la performance de son équipe dans l’excellence et les valeurs de l’entreprise ainsi que développer ses collaborateurs
  • Vérifier le contenu des protocoles et rapports de validations analytiques rédigés des prestataires et des collaborateurs en cours de formation
  • Définir et assurer le suivi des actions préventives et correctives (CAPA) de son secteur d'activité
  • Garantir le traitement des déviations lors des exercices de Validation, en déterminant les causes racines et en évaluant les impacts. Participer aux investigations analytiques.
  • Garantir la conformité BPF de la documentation de son secteur (rédaction, enregistrement, stockage) pour les projets d’amélioration, de mise en conformité, de procédures intersites/locales

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

De formation scientifique BAC+5, vous justifiez d'une expérience confirmée de 10 ans en validation analytique, idéalement en industrie pharma ou cosmétique.

Vous êtes reconnu pour votre :

  • Leadership positif et travail d'équipe
  • Compétences techniques, Communication et adaptabilité.
  • Rigueur et capacité d'anticipation

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

  • Poste à pourvoir en CDI
  • Accord de télétravail : jusqu’à 2 jours par semaine, dès 4 mois d’ancienneté
  • 10 à 12 Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires
  • Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
  • Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, places en crèche
  • Tarif préférentiel pour un abonnement sportif
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