Junior Quality Control Analyst

Η MEDICAIR SA μια από τις δυναμικότερες φαρμακοβιομηχανίες στην Ελλάδα, στα πλαίσια ανάπτυξης της ομάδας της, αναζητά μια/έναν Junior QC Analyst που θα ενταχθεί στην ομάδα του ποιοτικού ελέγχου στην παραγωγική της μονάδα στο Σχηματάρι.

Ο/Η κάτοχος της θέσης θα υποστηρίζει τις καθημερινές εργαστηριακές αναλύσεις πρώτων υλών, τελικών προϊόντων και λοιπών δειγμάτων, με έμφαση στην ακρίβεια των αποτελεσμάτων, την τήρηση των εγκεκριμένων διαδικασιών και τη συμμόρφωση με τις απαιτήσεις GMP/GLP.

• Εκτέλεση αναλύσεων ρουτίνας σε πρώτες ύλες, ενδιάμεσα προϊόντα, τελικά προϊόντα και δείγματα σταθερότητας, σύμφωνα με τις εγκεκριμένες μεθόδους ανάλυσης.
• Προετοιμασία δειγμάτων, διαλυμάτων, αντιδραστηρίων και προτύπων, σύμφωνα με τις σχετικές διαδικασίες και SOPs.
• Καταγραφή αναλυτικών αποτελεσμάτων και ενημέρωση logbooks, εργαστηριακών εντύπων και GMP αρχείων με ορθή και πλήρη τεκμηρίωση.
• Υποστήριξη στην ανασκόπηση δεδομένων και αποτελεσμάτων σε συνεργασία με senior analysts και τον/την προϊστάμενο/η του εργαστηρίου.
• Χρήση εργαστηριακού εξοπλισμού και αναλυτικών οργάνων, όπως HPLC, GC, UV, IR ή άλλων σχετικών τεχνικών, ανάλογα με την εκπαίδευση και τις ανάγκες του εργαστηρίου.
• Καθημερινός έλεγχος και βασικές βαθμονομήσεις εργαστηριακού εξοπλισμού, όπου προβλέπεται από τις διαδικασίες.
• Άμεση αναφορά αναλυτικών, τεχνικών ή εργαστηριακών θεμάτων, αποκλίσεων ή ασυνήθιστων αποτελεσμάτων στην ομάδα του QC.
• Τήρηση των κανόνων υγείας, ασφάλειας και ορθής εργαστηριακής πρακτικής.
• Διατήρηση της καθαριότητας, της τάξης και του σωστού housekeeping του εργαστηρίου.
• Συνδρομή στη διαχείριση εργαστηριακών αναλωσίμων, όπως standards, reagents, columns και λοιπά υλικά, καθώς και έγκαιρη ενημέρωση για τυχόν ελλείψεις.

• Πτυχίο ΑΕΙ ή ΤΕΙ σε Χημεία, Βιοχημεία, Φαρμακευτική, Τεχνολογία Τροφίμων ή συναφές αντικείμενο.
• 0–2 χρόνια εμπειρίας σε Τμήμα Ποιοτικού Ελέγχου ή εργαστήριο φαρμακευτικής ανάλυσης.
• Πρακτική άσκηση, διπλωματική εργασία ή εργαστηριακή εμπειρία σε σχετικό αντικείμενο θα θεωρηθεί επιπρόσθετο προσόν.
• Βασική κατανόηση εργασίας σε περιβάλλον GMP/GLP.
• Εξοικείωση ή ισχυρή θεωρητική γνώση αναλυτικών τεχνικών, όπως HPLC, GC, UV, IR.
• Καλή γνώση αγγλικής γλώσσας, γραπτά και προφορικά.
• Ευχέρεια στη χρήση Η/Υ.

• Προσοχή στη λεπτομέρεια και συνέπεια στην τήρηση διαδικασιών.
• Υπευθυνότητα και επαγγελματισμός.
• Ομαδικό πνεύμα και καλή συνεργασία με την ομάδα του εργαστηρίου.
• Οργανωτικότητα και διάθεση για μάθηση.
• Θετική στάση απέναντι στην εκπαίδευση και στη συνεχή βελτίωση.

• Ανταγωνιστικό πακέτο αποδοχών.
• Ιδιωτική ασφάλιση.
• Μεταφορά με εταιρικά οχήματα.
• Δομημένο onboarding και εκπαίδευση από έμπειρη ομάδα QC.
• Εργασία σε οργανωμένο περιβάλλον φαρμακοβιομηχανίας με υψηλά πρότυπα ποιότητας.
• Δυνατότητες επαγγελματικής ανάπτυξης και εξέλιξης.