Ingénieur Qualification Validation - H/F
Confirmed on the employer's own hiring board on Oct 29, 2026. First seen by Alion on Oct 26, 2026. NEO2 scores B on the Alion truth index.
L'ENTREPRISE
Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles.
Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux.
Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.
Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique.
Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.
Description du poste :
Dans le cadre de plusieurs projets d’investissements sur un site pharmaceutique. Nous recrutons un(e) ingénieur(e) Qualification Validation - H/F pour le secteur pharmaceutique., vous aurez la responsabilité d’intervenir sur la qualification - validation des équipements. Vos tâches seront notamment, mais pas exclusivement :
Garantir le processus d’intégration Ingénierie, Commissioning et Qualification sur :
L’enveloppe bâtiment : ZAC, Monitoring environnemental, CTA...
Les équipements : production / conditionnement - Les procédés : Nettoyage (NEP/SEP) , Autoclaves
Réalisation des analyses de risques
Aide à la création de supports pour la qualification
Piloter les activités de Qualification Validation :
Vérifier les protocoles de FAT/SAT/QI/QO/QP
Participer aux tests de FAT/SAT/QI/QO/QP
Vérifier les rapports de FAT/SAT/QI/QO/QP
La vérification de la conformité de la documentation technique et qualité
Le profil recherché
Nous cherchons un profil avec une première expérience significative en industrie pharmaceutique ou en dispositif médical.
Vous êtes rigoureux (se), dynamique, autonome.
La maîtrise de la langue anglaise est un plus.
Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez nous vite !